6-异丙基-6-氮杂双环[3.1.0]己烷 | 149846-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 6-异丙基-6-氮杂双环[3.1.0]己烷
• 英文名称: 6-(Propan-2-yl)-6-azabicyclo[3.1.0]hexane
• 英文别名: 6-propan-2-yl-6-azabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 149846-60-6
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: ZDLLZJXEZHLETJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-(2-N-isopropylamino)cyclopentanol 在 3-[(4-氨基苯基)磺酰基]苯胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到6-异丙基-6-氮杂双环[3.1.0]己烷
  参考文献：
  名称：

  Sadovnikov, S. V.; Sosnov, A. V.; Fokin, E. A., Doklady Chemistry, 1993, vol. 328, # 4-6, p. 33 - 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROAROMATIC DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Bhattacharya Samit Kumar

  公开号：US20090281073A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention relates to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein Z, W, X, Y, V, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of Formula (I) and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of Formula (I). The invention also relates to methods of preparing the compounds of Formula (I).

  本发明涉及公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中Z，W，X，Y，V，R1，R2和R3的定义如本文所述。该发明还涉及通过给予公式(I)的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及含有公式(I)的化合物用于治疗这种疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式(I)的化合物的方法。
• NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20160024004A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and methods of use thereof. In certain embodiments, the compounds of the invention are useful as nucleocapsid assembly inhibitors. In other embodiments, the compounds of the invention are useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors of Hepatitis B virus (HBV). In yet other embodiments, the compounds of the invention are useful for the treatment of viral infection, including HBV and related viral infections.

  本发明提供了式(I)的新化合物及其使用方法。在某些实施例中，本发明的化合物可用作核衣壳组装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用作乙型肝炎病毒（HBV）的前基因组RNA包装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用于治疗病毒感染，包括HBV和相关病毒感染。
• AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160039838A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided herein are aminoquinazoline compounds, salts and uses thereof. The compounds have Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing the compounds disclosed herein, and uses of the compounds or the compositions for preventing, managing, treating or lessening the severity of a proliferative disorder in a patient and for modulating the protein tyrosine kinase activity.

  本文提供了氨基喹啉化合物、盐及其用途。该化合物具有式(I)、立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或其前药。本文还提供了含有上述化合物的制药组合物，并使用该化合物或组合物预防、管理、治疗或减轻患者的增生性疾病严重程度，并调节蛋白酪氨酸激酶活性。
• Sadovnikov, S. V.; Sosnov, A. V.; Fokin, E. A., Doklady Chemistry, 1993, vol. 328, # 4-6, p. 33 - 35
  作者：Sadovnikov, S. V.、Sosnov, A. V.、Fokin, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• Fokin E. A., Sadovnikov S. V., Sosnov A. V., Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 92 (1994) N 1-4, S 57-63
  作者：Fokin E. A., Sadovnikov S. V., Sosnov A. V.

  DOI：——

  日期：——