5-(hydroxymethyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione | 16884-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-(hydroxymethyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 16884-00-7
• 化学式: C₅H₈N₂O₃
• 分子量: 144.13
• InChiKey: NXXXLQNBVOEIGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(hydroxymethyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 2-甲基-DL-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  光学活性氨基酸的研究。十五 关于α-烷基-α-氨基酸的研究。8.旋光性α-甲基丝氨酸和2-氨基-2-甲基-3-丁烯酸的绝对构型。

  摘要：

  通过与(+)-异戊氨酸（(+)-VII）的化学关联，从天然来源获得的(+)-α-甲基丝氨酸（(+)-IX）的绝对构型被阐明为 S 构型，同时(+)-2-氨基-2-甲基-3-丁烯酸（(+)-XI）的绝对构型也被证明为 S 系列。采用的化学方案如图 1 和图 2 所示。相关研究中使用的光学活性海因（V 和 VIII）是通过外消旋海因与丁二酸的直接分解制备的。还报告了使用外消旋化合物进行的初步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1776
• 作为产物：
  描述：

  5-((benzyloxy)methyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-(hydroxymethyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE

  摘要：

  本文提供了用于治疗睑腺功能障碍（MGD）的化合物和药物组合物，包括向需要的受试者施用公式（I）的化合物或公式（I'）的化合物的治疗有效量，或本文所描述的药物组合物。

  公开号：

  WO2021105857A1

文献信息

• [EN] 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021105857A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions useful for treating meibomian gland dysfunction (MGD), comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a compound of Formula (I'), or pharmaceutical composition described herein.

  本文提供了用于治疗睑腺功能障碍（MGD）的化合物和药物组合物，包括向需要的受试者施用公式（I）的化合物或公式（I'）的化合物的治疗有效量，或本文所描述的药物组合物。
• Studies on Optically Active Amino Acids. XV. Studies on α-Alkyl-α-amino Acids. VIII. Absolute Configuration of Optically Active α-Methylserine and 2-Amino-2-methyl-3-butenoic Acid.
  作者：Norio Takamura、Shiro Terashima、Kazuo Achiwa、Shunichi Yamada

  DOI：10.1248/cpb.15.1776

  日期：——

  The absolute configuration of (+)-α-methylserine ((+)-IX) obtained from natural source, has been elucidated to be S-configuration by the chemical correlation with (+)-isovaline ((+)-VII), at the same time the absolute configuration of (+)-2-amino-2-methyl-3-butenoic acid ((+)-XI) has also been proved to be S-series. Chemical schemes employed were shown in Charts 1 and 2. Optically active hydantoins (V and VIII) used in the correlation were prepared by the direct resolution of racemic hydantoins with brucine. Preliminary examinations using racemic compounds were also reported.

  通过与(+)-异戊氨酸（(+)-VII）的化学关联，从天然来源获得的(+)-α-甲基丝氨酸（(+)-IX）的绝对构型被阐明为 S 构型，同时(+)-2-氨基-2-甲基-3-丁烯酸（(+)-XI）的绝对构型也被证明为 S 系列。采用的化学方案如图 1 和图 2 所示。相关研究中使用的光学活性海因（V 和 VIII）是通过外消旋海因与丁二酸的直接分解制备的。还报告了使用外消旋化合物进行的初步研究。
• [EN] USE OF 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022249006A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions useful for treating atopic dermatitis, contact dermatitis, chronic hand dermatitis, psoriasis, vitiligo, and alepecia areata, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a compound of Formula (I'), or pharmaceutical composition described herein. (I) (I')

  本文提供的化合物和药物组合物可用于治疗特应性皮炎、接触性皮炎、慢性手部皮炎、银屑病、白癜风和斑秃，包括向需要治疗的受试者施用公式(I)或公式(I')的化合物或药物组合物的治疗有效量。 (I) (I')