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4,5-Bis-hexylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene] | 208449-58-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-Bis-hexylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]
英文别名
2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)-4,5-bis(hexylsulfanyl)-1,3-dithiole
4,5-Bis-hexylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]化学式
CAS
208449-58-5
化学式
C18H28S6
mdl
——
分子量
436.816
InChiKey
LZSOEAGKGGCCPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-Bis-hexylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]四(三苯基膦)钯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 4-(4',5'-bis(hexylthio)tetrathiafulvalenyl)-7-bromobenzo[c][2,1,3]thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    非稠合四硫富富瓦烯-苯并噻二唑衍生物中电荷转移和光物理性质的调节。
    摘要:
    含有电子给体四硫富瓦烯(TTF)和电子受体苯并噻二唑(BTD)单元的双(硫代甲基)-和双(硫代己基)-四硫富瓦烯-溴-苯并噻二唑已经通过TTF-SnMe3前体与BTD-Br2之间的Stille偶联反应制备。 。在另一系列实验中,通过Sonogashira偶联以低产率生产TTF-乙炔和BTD-Br2,或以中等产率生产TTF-碘和BTD-乙炔来合成TTF-乙炔-BTD化合物。在与C-BTD相同的化合物TTF-C中,TTF和BTD单元在固态共面,如单晶X射线结构所示,并且在供体和受体单元之间的堆积中存在偏析。通过循环伏安法测定,所有衍生物均具有良好的电子给体性能,而且由于存在BTD部分,它们也可以可逆地减少。紫外可见光谱和光物理研究表明存在分子内电荷转移(ICT)谱带和源自电荷转移的发射谱带。吸收和发射都通过取代方案和炔桥的插入来调节。
    DOI:
    10.1039/c4ob02100b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    方便的一步合成甲酰四硫富瓦烯乙烯基胶:新型NLO材料的构建基块
    摘要:
    描述了一种合成甲酰基四硫富瓦烯乙烯基酯的新方法,其中将四硫富瓦烯(TTF)或TTF的取代衍生物与二异丙基氨基化锂金属化,然后与一乙烯基酰胺反应,以一锅法生产相应的短多烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00467-5
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文献信息

  • ACCUMULATOR MATERIAL AND ACCUMULATOR DEVICE
    申请人:Hojo Nobuhiko
    公开号:US20110091767A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    An electricity storage device including a positive electrode 31 , a negative electrode 32 , and an electrolytic solution 29 located between the positive electrode and the negative electrode. At least one of the positive electrode 31 and the negative electrode 32 contains an electricity storage material containing a polymerization product having a tetrachalcogenofulvalene structure in a repeat unit of a main chain.
    一种电力储存装置,包括正极31、负极32和位于正极和负极之间的电解质29。正极31和负极32中的至少一个包含一种电力储存材料,该电力储存材料包含一个具有四硫属富瓦烯结构的聚合物化合物,在主链的重复单元中。
  • New planar and soluble tris-tetrathiafulvalene derivatives with threefold-symmetry
    作者:Alfonso González、José L Segura、Nazario Martı́n
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00344-0
    日期:2000.4
    Novel trimeric tetrathiafulvalene (TTF) derivatives with threefold-symmetry are built on the 1,3,5-benzene core. Long alkyl chains have been incorporated on the peripheral positions of the TTF moieties in order to increase the solubility of the final products. Electrochemical and spectroscopic studies of the target compounds suggest that there are no significant interactions between the TTF units because of their meta orientation. Semiempirical theoretical calculations indicate that the new systems exhibit a high structural anisotropy resembling that exhibited by discotic liquid crystals. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • US8945769B2
    申请人:——
    公开号:US8945769B2
    公开(公告)日:2015-02-03
  • A convenient one-step synthesis of formyltetrathiafulvalene vinylogs: Building blocks for new NLO materials
    作者:Mar González、Nazario Matín、JoséL. Segura、Javier Garín、Jesús Orduna
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00467-5
    日期:1998.5
    A new method for the synthesis of formyltetrathiafulvalene vinylogs in which tetrathiafulvalene (TTF) or a substituted derivative of TTF is metalated with lithium diisopropylamide and then reacted with a vinylogous amide to yield the corresponding short polyenals in a one-pot process is described.
    描述了一种合成甲酰基四硫富瓦烯乙烯基酯的新方法,其中将四硫富瓦烯(TTF)或TTF的取代衍生物与二异丙基氨基化锂金属化,然后与一乙烯基酰胺反应,以一锅法生产相应的短多烯。
  • Modulation of the charge transfer and photophysical properties in non-fused tetrathiafulvalene-benzothiadiazole derivatives
    作者:Flavia Pop、Sabine Seifert、Jihane Hankache、Jie Ding、Andreas Hauser、Narcis Avarvari
    DOI:10.1039/c4ob02100b
    日期:——
    Bis(thiomethyl)- and bis(thiohexyl)-tetrathiafulvalene-bromo-benzothiadiazoles, containing electron donor tetrathiafulvalene (TTF) and electron acceptor benzothiadiazole (BTD) units, have been prepared by Stille coupling reactions between the TTF-SnMe3 precursors and BTD-Br2. In another series of experiments, TTF-acetylene-BTD compounds have been synthesized by Sonogashira coupling between either TTF-acetylenes
    含有电子给体四硫富瓦烯(TTF)和电子受体苯并噻二唑(BTD)单元的双(硫代甲基)-和双(硫代己基)-四硫富瓦烯-溴-苯并噻二唑已经通过TTF-SnMe3前体与BTD-Br2之间的Stille偶联反应制备。 。在另一系列实验中,通过Sonogashira偶联以低产率生产TTF-乙炔和BTD-Br2,或以中等产率生产TTF-碘和BTD-乙炔来合成TTF-乙炔-BTD化合物。在与C-BTD相同的化合物TTF-C中,TTF和BTD单元在固态共面,如单晶X射线结构所示,并且在供体和受体单元之间的堆积中存在偏析。通过循环伏安法测定,所有衍生物均具有良好的电子给体性能,而且由于存在BTD部分,它们也可以可逆地减少。紫外可见光谱和光物理研究表明存在分子内电荷转移(ICT)谱带和源自电荷转移的发射谱带。吸收和发射都通过取代方案和炔桥的插入来调节。
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