(+/-)-9-[(1-hydroxymethyl)(3-(4-monomethoxytrityl)oxy)propyl]-N⁶-(4-monomethoxytrityl)-adenine | 889885-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (+/-)-9-[(1-hydroxymethyl)(3-(4-monomethoxytrityl)oxy)propyl]-N⁶-(4-monomethoxytrityl)-adenine
• 英文别名: 4-[(4-Methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]-2-[6-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]purin-9-yl]butan-1-ol
• CAS: 889885-26-1
• 化学式: C₄₉H₄₅N₅O₄
• 分子量: 767.927
• InChiKey: KNWCWKQZQMDNEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-9-[(1-hydroxymethyl)(3-(4-monomethoxytrityl)oxy)propyl]-N⁶-(4-monomethoxytrityl)-adenine 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium azide 、 水 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 (+/-)-9-[1-[(diisopropylphosphono)methoxy]methyl][(3-(4-monomethoxytrityl)amino)propyl]-N⁶-(4-monomethoxytrityl)-adenine
  参考文献：
  名称：

  9-[1-(取代)-2-(膦甲氧基)乙基]腺嘌呤衍生物作为可能的抗病毒剂的合成

  摘要：

  从 9-[(1-羟甲基)(3-单甲氧基三苯甲基氧基)丙基]-N6-单甲氧基三苯甲基腺嘌呤制备了各种 C-1'-取代的无环 N9 腺嘌呤核苷。羟甲基被修饰为膦酰基甲氧基衍生物，3-单甲氧基三苯甲基氧基被转化为羟基、甲氧基、叠氮基和氨基。还制备了其他取代基，例如乙基和α-羟乙基。所得的膦酰甲氧基衍生物被转化为前药。

  DOI：

  10.1080/15257770500265315
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-9-[(1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl)(3-hydroxy)propyl]adenine 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (+/-)-9-[(1-hydroxymethyl)(3-(4-monomethoxytrityl)oxy)propyl]-N⁶-(4-monomethoxytrityl)-adenine
  参考文献：
  名称：

  9-[1-(取代)-3-(膦酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤衍生物作为可能的抗病毒剂的合成

  摘要：

  在 C-1' 位置取代的无环 N 9 腺嘌呤核苷通过 1-叔丁基二甲基甲硅烷基-4-新戊酰基丁烷-1,2,4-三醇 (5) 与腺嘌呤的光信反应制备。新戊酰基羟基被修饰为膦酰基甲氧基衍生物，叔丁基二甲基甲硅烷基羟基被转化为甲氧基、叠氮基、氨基、氟和α-羟乙基，并被消除得到乙烯基。所得膦酸也转化为前药。

  DOI：

  10.1080/15257770500268673

文献信息

• US7388002B2
  申请人：——

  公开号：US7388002B2

  公开（公告）日：2008-06-17