Piperazine, 1-(8-chloro-10,11-dihydro-2,3-dimethoxydibenzo(b,f)thiepin-10-yl)-4-methyl-, dimethanesulfonate | 60969-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: Piperazine, 1-(8-chloro-10,11-dihydro-2,3-dimethoxydibenzo(b,f)thiepin-10-yl)-4-methyl-, dimethanesulfonate
• 英文别名: 1-(8-chloro-2,3-dimethoxy-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-6-yl)-4-methylpiperazine;methanesulfonic acid
• CAS: 60969-81-5
• 化学式: C23H33ClN2O8S3
• 分子量: 597.2
• InChiKey: OZVZCNXOYLMSJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Piperazine, 1-(8-chloro-10,11-dihydro-2,3-dimethoxydibenzo(b,f)thiepin-10-yl)-4-methyl-, dimethanesulfonate 、 双氧水 、 ammonium hydroxide 在 苯 、 benzene-light petroleum 、 desired base 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(8-chloro-2,3-dimethoxy-5-oxo-10,11-dihydro-5H-5λ⁴-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-4-methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Polysubstituted derivatives of 10-piperazinodibenzo (b,f) thiepine

  摘要：

  本文描述了10-哌嗪二苯并[b,f]噻吩的多取代衍生物及其制备过程。所述化合物表现出精神药理和抗微生物特性，并具有低毒性。所述化合物的一般式为##STR1##其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7和R.sup.8从氢、氟和氯原子、氟甲基基团、甲氧基和羟基中选择，其中至少三个R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7和R.sup.8不是氢，R从1-3个碳原子的氢、烷基或烷基羟基组中选择，从8-10个碳原子的酰氧基烷基组和从2-3个碳原子的烷基组成的酰基基团中选择，以及乙氧羰基基团，m和n表示0-1的整数，10和11碳原子之间的键可以是单键或双键。

  公开号：

  US04238611A1

文献信息

• US4238611A
  申请人：——

  公开号：US4238611A

  公开（公告）日：1980-12-09
• Polysubstituted derivatives of 10-piperazinodibenzo (b,f) thiepine
  申请人：SPOFA, United Pharmaceutical Works

  公开号：US04238611A1

  公开（公告）日：1980-12-09

  Polysubstituted derivatives of 10-piperazinodibenzo (b,f) thiepine and processes for the preparation thereof are described. The compositions evidence psychotropic and antimicrobial characteristics and are of low toxicity. The described compounds are of the general formula ##STR1## wherein R.sup.2, R.sup.3, R.sup.7 and R.sup.8 are selected from among hydrogen, fluorine and chlorine atoms, a fluoromethyl group, a methoxy group and a hydroxyl group, at least three of R.sup.2, R.sup.3, R.sup.7 and R.sup.8 being other than hydrogen, R being selected from among hydrogen, alkyl or alkylhydroxy groups having from 1-3 carbon atoms, an acyloxyalkyl group having from 8-10 carbon atoms in the acyl moiety and from 2-3 carbon atoms in the alkyl moiety and an ethoxycarbonyl group, m and n representing integers from 0-1 and the bond between the 10 and 11 carbon atoms being either a single or double bond.

  本文描述了10-哌嗪二苯并[b,f]噻吩的多取代衍生物及其制备过程。所述化合物表现出精神药理和抗微生物特性，并具有低毒性。所述化合物的一般式为##STR1##其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7和R.sup.8从氢、氟和氯原子、氟甲基基团、甲氧基和羟基中选择，其中至少三个R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7和R.sup.8不是氢，R从1-3个碳原子的氢、烷基或烷基羟基组中选择，从8-10个碳原子的酰氧基烷基组和从2-3个碳原子的烷基组成的酰基基团中选择，以及乙氧羰基基团，m和n表示0-1的整数，10和11碳原子之间的键可以是单键或双键。