1,5,5-Trimethyl-3,3-bis-methylselanyl-cyclohexene | 119353-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,5,5-Trimethyl-3,3-bis-methylselanyl-cyclohexene
• 英文别名: 1,5,5-trimethyl-3,3-bis(methylselanyl)cyclohexene
• CAS: 119353-01-4
• 化学式: C₁₁H₂₀Se₂
• 分子量: 310.2
• InChiKey: PCTRWZKBPDPUSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异佛尔酮 、 tris(methylseleno)borane 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,5,5-Trimethyl-3,3-bis-methylselanyl-cyclohexene 、 3,5,5-Trimethyl-1,3-bis-methylselanyl-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1-Bis(seleno)-2-alkenes

  摘要：

  直接将α,β-不饱和羰基化合物转化为对应的双硒缩醛的成功程度，很大程度上取决于起始羰基衍生物的性质。烯醛和环烯酮转化效率最高，而非环状烯酮主要生成1,4-加成产物。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27654

文献信息

• Synthesis of 1,1-Bis(seleno)-2-alkenes
  作者：R. Dieden、L. Hevesi

  DOI：10.1055/s-1988-27654

  日期：——

  The success of the direct conversion of α,β-unsaturated carbonyl compounds into the corresponding diselenoacetals by means of selenol/zinc chloride or tris(seleno)borane greatly depends on the starting carbonyl derivative. Enals and cyclic enones are transformed most efficiently, whereas acyclic enones mainly produce 1,4-addition compounds.

  直接将α,β-不饱和羰基化合物转化为对应的双硒缩醛的成功程度，很大程度上取决于起始羰基衍生物的性质。烯醛和环烯酮转化效率最高，而非环状烯酮主要生成1,4-加成产物。