Heptanethioic acid methylamide | 80597-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: Heptanethioic acid methylamide
• 英文别名: N-methylheptanethioamide
• CAS: 80597-92-8
• 化学式: C₈H₁₇NS
• 分子量: 159.296
• InChiKey: NCFSTCLHXIRYRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮肟 在 三氯硫磷 、 水 、 三乙胺 作用下， 生成 N-hexylethanethioamide 、 Heptanethioic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  通过PSCl3介导的贝克曼重排，酮肟成为N-取代的硫代酰胺。

  摘要：

  通过使用PSCl3作为诱导贝克曼重排以及捕获中间腈离子的独特能力试剂，可从酮肟中获得N取代的硫代酰胺。

  DOI：

  10.1039/b911844f

文献信息

• 1,4-addition reaction of organometallics to α,β-unsaturated sec-thioamides
  作者：Y. Tamaru、M. Kagotani、Z. Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81918-3

  日期：1981.1
• TAMARU, Y.;KAGOTANI, M.;YOSHIDA, Z., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 35, 3409-3412
  作者：TAMARU, Y.、KAGOTANI, M.、YOSHIDA, Z.

  DOI：——

  日期：——
• Ketoximes to N-substituted thioamides via PSCl3 mediated Beckmann rearrangement
  作者：Uma Pathak、Lokesh Kumar Pandey、Sweta Mathur、M. V. S. Suryanarayana

  DOI：10.1039/b911844f

  日期：——

  N-Substituted thioamides were accessed from ketoximes by utilising PSCl3 as a uniquely capable reagent to induce Beckmann rearrangement as well as to capture the intermediate nitrilium ion.

  通过使用PSCl3作为诱导贝克曼重排以及捕获中间腈离子的独特能力试剂，可从酮肟中获得N取代的硫代酰胺。