3-<1-Hydroxy-2-(N-oxidopiperidino)aethyl>-5-phenylisoxazol | 55798-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-<1-Hydroxy-2-(N-oxidopiperidino)aethyl>-5-phenylisoxazol
• 英文别名: 2-(1-oxy-piperidin-1-yl)-1-(5-phenyl-isoxazol-3-yl)-ethanol；3-(1-Hydroxy-2-(N-oxidopiperidino)ethyl)-5-phenylisoxazole；2-(1-oxidopiperidin-1-ium-1-yl)-1-(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)ethanol
• CAS: 55798-56-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: ZRXNBVCGROYKDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌立索唑 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-<1-Hydroxy-2-(N-oxidopiperidino)aethyl>-5-phenylisoxazol
  参考文献：
  名称：

  柠檬酸3-（1-羟基-2-哌啶子乙酯）-5-苯基异恶唑（31252-S）的体外肝匀浆代谢。

  摘要：

  研究了使用兔肝匀浆的 9000xg 上清液部分对一般标记的 3H-3-（1-羟基-2-哌啶基乙基）-5-苯基异噁唑（3H-31252-S）进行体外代谢的情况。采用反向同位素稀释分析法对代谢物进行了鉴定和定量测定。结果表明，它被广泛代谢，主要代谢途径是哌啶的 N-氧化和苯环的对羟基化。3-{1- 羟基-2-（4-羟基哌啶）乙基}-5-苯基异恶唑（XVII）的镇痛活性略强于母体化合物 31252-S。与母体 31252-S 相比，所有代谢物的狐臭程度都较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.1757