ethyl 7-chlorobenzofuran-3-carboxylate | 1169490-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 7-chlorobenzofuran-3-carboxylate
• 英文别名: 7-chIoro-3-benzofurancarboxylic acid ethyl ester；Ethyl 7-chloro-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 1169490-56-5
• 化学式: C₁₁H₉ClO₃
• 分子量: 224.644
• InChiKey: CEVCBRGAPBYKPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-chlorobenzofuran-3-carboxylate 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ethyl 7-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use

  摘要：

  本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20180244640A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2-chlorophenoxy)acrylate 在 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到ethyl 7-chlorobenzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化3-苯氧基丙烯酸酯的氧化环化：一种由苯酚取代苯并呋喃的方法

  摘要：

  在本文中，已经开发了一种新颖且适用的由市售苯酚和丙酸酯通过直接氧化环化反应合成苯并呋喃的方法。在Pd（OAc）2 / PPh 3和CF 3 CO 2 Ag的存在下，（E）型3-苯氧基丙烯酸酯在空气中于110°C的条件下顺利进行反应，以高收率在苯中生成相应的苯并呋喃。此外，苯酚向苯并呋喃的这种转化也可以在一锅中进行。该过程既简单又高效。提出了3-苯氧基丙烯酸酯钯催化氧化环化的初步机理。

  DOI：

  10.1021/jo200317f

文献信息

• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019038250A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present invention relates to a-amino boronic acid derivatives. These compounds are useful for inhibiting the activity of immunoproteasome (LMP7) and for the treatment and/or prevention of medical contidions affected by immunoproteasome activity such as inflammatory and autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, proliferative diseases and cancer.

  本发明涉及α-氨基硼酸衍生物。这些化合物对抑制免疫蛋白酶体(LMP7)的活性以及治疗和/或预防受免疫蛋白酶体活性影响的医疗状况，如炎症性和自身免疫疾病、神经退行性疾病、增殖性疾病和癌症，具有用处。
• [EN] ANTI-HIV COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIH
  申请人：PANACOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009085256A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Thiazole derivatives represented by Formula (I) are disclosed, where R1, R2, R3, A, X, Y, Z, R6 and R7 are disclosed herein. These thiazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising these derivatives are useful in the treatment of HIV mediated diseases and conditions.

  公式（I）代表的噻唑衍生物已被披露，其中在此披露了R1、R2、R3、A、X、Y、Z、R6和R7。这些噻唑衍生物和包含这些衍生物的药物组合物在治疗HIV介导的疾病和症状方面是有用的。
• Modulators of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein and methods of use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US10428017B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明涉及治疗囊性纤维化的化合物及其用途、生产方法、包含本发明化合物的药物组合物，以及通过施用本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。
• Boronic acid derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US11274109B2

  公开（公告）日：2022-03-15

  α-amino boronic acid derivatives are useful for inhibiting the activity of immunoproteasome (LMP7) and for the treatment and/or prevention of medical conditions affected by immunoproteasome activity such as inflammatory and autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, proliferative diseases and cancer.

  α-氨基硼酸衍生物可用于抑制免疫蛋白酶体（LMP7）的活性，治疗和/或预防受免疫蛋白酶体活性影响的疾病，如炎症和自身免疫性疾病、神经退行性疾病、增殖性疾病和癌症。
• BORONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3672977A1

  公开（公告）日：2020-07-01