N-nitroso-1,3-diallylurea | 60285-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-nitroso-1,3-diallylurea
• 英文别名: 1-Nitroso-1,3-diprop-2-en-1-ylurea；1-nitroso-1,3-bis(prop-2-enyl)urea
• CAS: 60285-29-2
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: VATFUJDGSBMXGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二烯丙基脲 在 高氯酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-nitroso-1,3-diallylurea
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烷基脲在高氯酸水溶液中亚硝化的动力学研究

  摘要：

  1,3-二甲基 (DMU)、1,3-二乙基 (DEU)、1,3-二丙基脲 (DPU)、1,3-二丁基 (DBU) 和 1,3-二烯丙基脲 (DAU) 的亚硝化动力学) 在水性高氯酸介质中在传统的紫外/可见分光光度计中进行了研究。使用初始速率法进行动力学研究。观察到的反应速率是其中 Ka 是亚硝酸的酸度常数。双脲的反应性顺序为 DMU ≫ DEU > DPU > DAU，这可以解释为速率控制步骤中 R 烷基产生的空间位阻的函数。提出了可亚硝基底物的化学反应性和结构与生成的 N-亚硝基化合物的生物活性之间可能存在的关系。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 36: 273–279, 2004

  DOI：

  10.1002/kin.10192