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2-(4-fluorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)piperidine | 1261145-03-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-fluorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)piperidine
英文别名
2-[2-(4-Fluorophenyl)piperidin-1-yl]pyridine;2-[2-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]pyridine
2-(4-fluorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)piperidine化学式
CAS
1261145-03-2
化学式
C16H17FN2
mdl
——
分子量
256.323
InChiKey
NQJAEOSGOWMLMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-哌啶基吡啶2-(4-氟苯基)-5,5-二甲基-1,3,2-二羟硼十二羰基三钌3-乙基-3-戊醇 作用下, 反应 24.0h, 以35%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    通过直接过渡金属催化的sp3 C对哌啶进行C-2酰化反应?H激活
    摘要:
    您只需要一个开放的小瓶!环状烷基胺的直接α芳基化反应(请参见方案)需要一个开放的小瓶,因为参与C(sp 3)H活化过程的氢原子最终会以氢气的形式释放出来。关于在直接过渡金属催化的官能化反应中形成氢气的报道仍然很少。小瓶反应证明对这种直接芳构化过程至关重要,因为密封后会发生催化剂失活。
    DOI:
    10.1002/chem.201001887
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文献信息

  • C-2 Arylation of Piperidines through Directed Transition-Metal-Catalyzed sp<sup>3</sup>CH Activation
    作者:Hana Prokopcová、Sheba D. Bergman、Karel Aelvoet、Veerle Smout、Wouter Herrebout、Benjamin Van der Veken、Lieven Meerpoel、Bert U. W. Maes
    DOI:10.1002/chem.201001887
    日期:2010.11.22
    need is an open vial! The direct α arylation of cyclic alkylamines (see scheme) requires an open vial, as the hydrogen atom involved in the C(sp3)H‐activation process is ultimately released as hydrogen gas. Reports on the formation of hydrogen gas in direct transition‐metal‐catalyzed functionalizations are still rare. Open‐vial reactions proved crucial to this direct arylation procedure as, upon sealing
    您只需要一个开放的小瓶!环状烷基胺的直接α芳基化反应(请参见方案)需要一个开放的小瓶,因为参与C(sp 3)H活化过程的氢原子最终会以氢气的形式释放出来。关于在直接过渡金属催化的官能化反应中形成氢气的报道仍然很少。小瓶反应证明对这种直接芳构化过程至关重要,因为密封后会发生催化剂失活。
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