1-(Adamantan-1-yl)-3-butylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(Adamantan-1-yl)-3-butylurea
• 英文别名: 1-(1-adamantyl)-3-butylurea
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O
• mdl: MFCD00154734
• 分子量: 250.38
• InChiKey: OCAFIWOJCUIWQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.933
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Adamantan-1-yl)-3-butylurea 、 三苯基膦 、 溴 、 三乙胺 、 水 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOBRAKOV, K. I.;AGRACHEVA, E. B.;XOXRINA, E. V.;SHVEXGEJMER, G. A., IZV. VUZOV XIMIYA I XIM. TEXNOL., 31,(1988) N 9, S. 41-44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸1-金刚烷酯 、 正丁胺 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOBRAKOV, K. I.;AGRACHEVA, E. B.;XOXRINA, E. V.;SHVEXGEJMER, G. A., IZV. VUZOV XIMIYA I XIM. TEXNOL., 31,(1988) N 9, S. 41-44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NITROGENEOUS TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1829876A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  A novel compound represented by the following formula (1) or a salt thereof [wherein R1, R5, R6, R7, and R8 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an alkyl group, an alkenyl group and the like; X1···X2 represents -CH(R2)-CH(R3)-, -CH(R2)-CH(R3)-CH(R4)-, -C(R2)=C(R3)-, or -C(R2)=C(R3)-CH(R4)- (R2, R3, and R4 represent hydrogen atom, or an alkyl group); A1, A11, A2, and A21 represent hydrogen atom, or an alkyl group; Y represents -CH(A3)-, -CH(A3)-C(A4)(A41)-, -CH(A3)-C(A4)(A41)-C(A5)(A51)-, or a single bond (A3, A4, A41, A5, and A51 represent hydrogen atom, or an alkyl group), and Z represents hydroxyl group, or -N(A6)(A61) (As represents hydrogen atom, or an alkyl group, and A61 represents hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group and the like)], having an action of potently inhibiting phosphorylation of myosin regulatory light chain.

  由下式(1)代表的新型化合物或其盐[其中R1、R5、R6、R7和R8代表氢原子、卤素原子、羟基、烷基、烯基等；X1---X2代表-CH(R2)-CH(R3)-、-CH(R2)-CH(R3)-CH(R4)-、-C(R2)=C(R3)-或-C(R2)=C(R3)-CH(R4)-（R2、R3和R4代表氢原子或烷基）；A1、A11、A2和A21代表氢原子或烷基；Y 代表 -CH(A3)-、-CH(A3)-C(A4)(A41)-、-CH(A3)-C(A4)(A41)-C(A5)(A51)- 或单键（A3、A4、A41、A5 和 A51 代表氢原子或烷基），Z 代表羟基或 -N(A6)(A61) （As 代表氢原子、或烷基，A61 代表氢原子、烷基、取代的烷基等）]，具有有效抑制肌球蛋白调节轻链磷酸化的作用。
• KOBRAKOV, K. I.;AGRACHEVA, E. B.;XOXRINA, E. V.;SHVEXGEJMER, G. A., IZV. VUZOV XIMIYA I XIM. TEXNOL., 31,(1988) N 9, S. 41-44
  作者：KOBRAKOV, K. I.、AGRACHEVA, E. B.、XOXRINA, E. V.、SHVEXGEJMER, G. A.

  DOI：——

  日期：——