(1R)-2<(methoxyamino)carbonyl>-9-azabicyclo<4.2.1>non-2-ene | 125736-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: (1R)-2<(methoxyamino)carbonyl>-9-azabicyclo<4.2.1>non-2-ene
• 英文别名: anatoxinic acid methoxyamide；(1R,6R)-N-methoxy-9-azabicyclo[4.2.1]non-2-ene-2-carboxamide
• CAS: 125736-27-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: GQXXGUVRSSSBET-VXNVDRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,6R)-2-(2-hydroxyacetyl)-9-Azabicyclo[4.2.1]non-2-ene-9-carboxylicacid, 1,1-dimethylethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 sodium periodate 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1R)-2<(methoxyamino)carbonyl>-9-azabicyclo<4.2.1>non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific syntheses of nitrogen and side-chain-modified anatoxin analogs. Synthesis of (1R)-anatoxinal and (1R)-anatoxinic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a050

文献信息

• Chirospecific syntheses of nitrogen and side-chain-modified anatoxin analogs. Synthesis of (1R)-anatoxinal and (1R)-anatoxinic acid derivatives
  作者：Michael H. Howard、F. Javier Sardina、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00296a050

  日期：1990.4