4-[4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-1-piperazinyl][1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-1-piperazinyl][1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₃
• 分子量: 388.4
• InChiKey: AXDXFQBNLBHSOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Hurley H. Laurence

  公开号：US20080051414A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer. The compounds of this invention have the following structure: including steroisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is a ring moiety selected from: and wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Z, L 1 , Cycl 1 , L 2 and Cycl 2 are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  本发明揭示了具有在治疗蛋白激酶介导的疾病和病状（如癌症）中的用途的蛋白激酶抑制剂。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中A是从以下环基中选择的环基：并且其中R1、R2、R3、X、Z、L1、Cycl1、L2和Cycl2的定义如本文所述。本发明还揭示了包含本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：The Arizona Board of Regents on behalf of the University of Arizona

  公开号：EP1678166B1

  公开（公告）日：2009-07-29
• US7312226B2
  申请人：——

  公开号：US7312226B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• US7326713B2
  申请人：——

  公开号：US7326713B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• US7326712B2
  申请人：——

  公开号：US7326712B2

  公开（公告）日：2008-02-05