6-氨基苯并呋喃-3-甲酸乙酯 | 1260788-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-氨基苯并呋喃-3-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-aminobenzofuran-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-aminobenzofuran-3-carboxylate；ethyl 6-amino-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 1260788-13-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: BFJNUPVXELRDCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基苯并呋喃-3-甲酸乙酯 在 Mg 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give methyl 6-amino-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-carboxylate的产率得到Methyl 6-amino-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel

  摘要：

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。

  公开号：

  US09056859B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-benzofuran-3-carboxylate 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give ethyl 6-amino-1-benzofuran-3-carboxylate的产率得到6-氨基苯并呋喃-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel

  摘要：

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。

  公开号：

  US09056859B2

文献信息

• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US20130217680A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  This invention relates to compounds having structural Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir 1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• [EN] HYDROXAMIC ACID COMPOUND HAVING ENPP1 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ACIDE HYDROXAMIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'ENPP1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 具有ENPP1抑制活性的异羟基肟酸类化合物及其用途
  申请人：[en]HAIHE BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]上海海和药物研究开发股份有限公司

  公开号：WO2023036289A1

  公开（公告）日：2023-03-16

  公开具有ENPP1抑制活性的式(I)化合物、其药物组合物和用途。式(I)化合物可用于预防或治疗由ENPP1异常活性介导的那些疾病或障碍。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632464B1

  公开（公告）日：2015-04-29
• US9056859B2
  申请人：——

  公开号：US9056859B2

  公开（公告）日：2015-06-16
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012058134A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This invention relates to compounds having structural Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir 1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.