6-ethyl-7-acetoxy-4-phenylchromen-2-one | 405903-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 6-ethyl-7-acetoxy-4-phenylchromen-2-one
• 英文别名: 7-acetoxy-6-ethyl-4-phenyl-coumarin；7-Acetoxy-6-aethyl-4-phenyl-cumarin；6-ethyl-2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-7-yl acetate；(6-ethyl-2-oxo-4-phenylchromen-7-yl) acetate
• CAS: 405903-67-5
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• mdl: MFCD02222015
• 分子量: 308.334
• InChiKey: MRBFCYUYTNYZJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-7-acetoxy-4-phenylchromen-2-one 在 三氯化铝 作用下， 反应 1.0h， 以67.66%的产率得到8-acetyl-6-ethyl-7-hydroxy-4-phenylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrano[2,3-f]chromen-2,8-diones and pyrano[3,2-g]chromen-2,8-diones based on o-hydroxyformyl(acyl)neoflavonoids

  摘要：

  新型的吡喃[2,3-f]色烯-2,8-二酮和吡喃[3,2-g]色烯-2,8-二酮是基于天然o-羟基甲酰基（酰基）新黄酮的改良类似物制备的。

  DOI：

  10.1007/s10600-008-0006-z
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基间苯二酚 在 硫酸 作用下， 生成 6-ethyl-7-acetoxy-4-phenylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Desai; Mavani, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1941, # 14, p. 100,103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of pyrano[2,3-f]chromen-2,8-diones and pyrano[3,2-g]chromen-2,8-diones based on o-hydroxyformyl(acyl)neoflavonoids
  作者：V. S. Moskvina、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-008-0006-z

  日期：2008.1

  Novel pyrano[2,3-f]chromen-2,8-diones and pyrano[3,2-g]chromen-2,8-diones were prepared based on modified analogs of natural o-hydroxyformyl(acyl)neoflavonoids.

  新型的吡喃[2,3-f]色烯-2,8-二酮和吡喃[3,2-g]色烯-2,8-二酮是基于天然o-羟基甲酰基（酰基）新黄酮的改良类似物制备的。
• Desai; Mavani, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1941, # 14, p. 100,103
  作者：Desai、Mavani

  DOI：——

  日期：——