2-trifluoromethylsulfonylethylamine hydrochloride | 1275596-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-trifluoromethylsulfonylethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-Trifluoromethanesulfonylethan-1-amine hydrochloride；2-(trifluoromethylsulfonyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1275596-06-9
• 化学式: C₃H₆F₃NO₂S*ClH
• 分子量: 213.608
• InChiKey: JRCJKUXIPDCNAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoromethylsulfonylethylamine hydrochloride 、 5-[4-[3-氯-4-(3-氟苯氧基)苯胺基]-6-喹唑啉基]呋喃-2-甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以11.1%的产率得到N-(4-(3-fluorobenzyloxy)-3-chlorophenyl)-6-(5-((2-(trifluoromethylsulfonyl)ethylamino)methyl)-2-furyl)-quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-(Substituted Anilino)-Quinazoline Derivatives Useful as Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的4-(取代苯胺基)-喹唑啉衍生物。具体地，公开了式I的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中式I中的每个取代基在描述中有定义。还公开了式I化合物的制备方法，药物组合物以及其药用。式I化合物是有效的酪氨酸激酶抑制剂。

  公开号：

  US20120208833A1

文献信息

• 4-(Substituted Anilino)-Quinazoline Derivatives Useful as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Wang Jingyi

  公开号：US20120208833A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to 4-(substituted anilino)-quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors. Specifically, compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof are disclosed, in which each substitutent in formula I is defined in the description. Preparation method of the compounds of formula I, pharmaceutical compositions and pharmaceutical uses thereof are also disclosed. The compounds of formula I are effective tyrosine kinase inhibitors.

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的4-(取代苯胺基)-喹唑啉衍生物。具体地，公开了式I的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中式I中的每个取代基在描述中有定义。还公开了式I化合物的制备方法，药物组合物以及其药用。式I化合物是有效的酪氨酸激酶抑制剂。
• 4-(SUBSTITUTED ANILINO)QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Qilu Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP2484678B1

  公开（公告）日：2015-01-21