(Z)-3-Amino-4-methyl-pent-2-enethioic acid amide | 95882-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: (Z)-3-Amino-4-methyl-pent-2-enethioic acid amide
• 英文别名: (Z)-3-amino-4-methylpent-2-enethioamide
• CAS: 95882-21-6
• 化学式: C₆H₁₂N₂S
• 分子量: 144.241
• InChiKey: DJBCBRQTPLZQND-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-Amino-4-methyl-pent-2-enethioic acid amide 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到3-isopropyl-isothiazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明的多种实施例提供了一类新型的咪唑吡嗪化合物，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，包括制备这类化合物的方法、包含一个或多个这类化合物的药物组合物、制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一个或多个疾病的方法。

  公开号：

  US20070117804A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-methylpent-2-enenitrile 在 sodium sulfide 、 硫化氢 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 (Z)-3-Amino-4-methyl-pent-2-enethioic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Hackler, Ronald E.; Burow, Kenneth W.; Kaster, Sylvester V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1575 - 1578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors
  申请人：Zhao Lianyun

  公开号：US20070117804A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazopyrazine compounds as inhibitors of protein and/or checkpoint kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or checkpoint kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.

  本发明的多种实施例提供了一类新型的咪唑吡嗪化合物，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，包括制备这类化合物的方法、包含一个或多个这类化合物的药物组合物、制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一个或多个疾病的方法。
• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070105864A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim-1 kinase, and tyrosine kinase using imidazo[1,2-a]pyrazine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了利用咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物抑制来自AKT、检查点激酶、枢纽激酶、Pim-1激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。
• Novel imidazopyrazines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20060106023A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazo[1,2-a]pyrazine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的咪唑[1,2-a]吡嗪化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这样的化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这样的化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• Process for preparing 3-substituted-3-aminonitrile
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0135252A2

  公开（公告）日：1985-03-27

  A novel process for preparing aminonitriles is described. Some of the aminonitriles are novel. All the aminonitriles serve as intermediates for preparing isothiazoiyfurea compounds which are useful as herbicides and algicides.

  描述了一种制备氨基硝酸酯的新工艺。 其中一些氨基腈是新颖的。 所有氨腈化合物都可作为制备异噻唑脲化合物的中间体，而异噻唑脲化合物可用作除草剂和杀藻剂。
• (3-alkyl-5-isothiazolyl)ureas
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0129408A2

  公开（公告）日：1984-12-27

  Novel (3-alkyl-5-isothiazolyl) ureas which are useful as aquatic algicides, terrestrial herbicides, and aquatic herbicides, are described herein. The products are prepared from the corresponding 5-amino-3-substituted-isothiazoles with a ureido forming reagent. Further provided are methods of use for these products and formulations comprising these products with an acceptable carrier.

  本文介绍了可用作水生杀藻剂、陆生除草剂和水生除草剂的新型（3-烷基-5-异噻唑基）脲。这些产品由相应的 5-氨基-3-取代-异噻唑与脲基形成试剂制备而成。此外，还提供了这些产品的使用方法以及包含这些产品和可接受载体的制剂。