1,7-bis(bromodimethylsilyl)tricyclo<4.1.0.0^2,7>heptane | 107531-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,7-bis(bromodimethylsilyl)tricyclo<4.1.0.0^2,7>heptane
• 英文别名: Bromo-[7-[bromo(dimethyl)silyl]-1-tricyclo[4.1.0.02,7]heptanyl]-dimethylsilane
• CAS: 107531-86-2
• 化学式: C₁₁H₂₀Br₂Si₂
• 分子量: 368.259
• InChiKey: JFNLTTKSOODSSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis(bromodimethylsilyl)tricyclo<4.1.0.0^2,7>heptane 在 肼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,2,4,4,12,12,14,14-octamethyl-3,13-diaza-2,4,12,14-tetrasilaoctacyclo<14.4.0.0^1,15.0^3,13.0^5,10.0^5,11.0^6,11.0^15,20>eicosane
  参考文献：
  名称：

  在长桥中合成具有硅，磷，硫，钛，锗或锡的某些[4.1.1]-和[3.1.1]丙炔

  摘要：

  将双锂化的硅烷8b和13b用几种二卤化物XCl 2环化，分别得到[4.1.1]丙炔9a - g和[3.1.1]丙炔14a - d。在对钛环霉素9f进行辐照时，消除了“茂钛茂”，形成了[3.1.1]丙炔11。将硅烷15a在吡啶中溴化，得到二溴化物15b，该二溴化物15b用作合成丙炔14e和16的起始原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87604-3
• 作为产物：
  描述：

  三环[3.1.1.0(6,7)]庚烷 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1,7-bis(bromodimethylsilyl)tricyclo<4.1.0.0^2,7>heptane
  参考文献：
  名称：

  在长桥中合成具有硅，磷，硫，钛，锗或锡的某些[4.1.1]-和[3.1.1]丙炔

  摘要：

  将双锂化的硅烷8b和13b用几种二卤化物XCl 2环化，分别得到[4.1.1]丙炔9a - g和[3.1.1]丙炔14a - d。在对钛环霉素9f进行辐照时，消除了“茂钛茂”，形成了[3.1.1]丙炔11。将硅烷15a在吡啶中溴化，得到二溴化物15b，该二溴化物15b用作合成丙炔14e和16的起始原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87604-3

文献信息

• BUTKOWSKYJ-WALKIW, TH.;SZEIMIES, G., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1845-1850
  作者：BUTKOWSKYJ-WALKIW, TH.、SZEIMIES, G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some [4.1.1]- and [3.1.1]propellanes with silicon, phosphorus, sulfur, titanium, germanium, or tin in the long bridge
  作者：Theodora Butkowskyj-Walkiw、Günter Szeimies

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87604-3

  日期：1986.1

  The doubly lithiated silanes 8b and 13b were cyclized by several dihalides XCl2 affording the [4.1.1]propellanes 9a-g and, respectively, the [3.1.1]propellanes 14a-d. On irradiation of the titanacyclc 9f, “titanocene” was eliminated forming the [3.1.1]propellane 11. Silane 15a was brominated in pyridine to give the dibromide 15b, which served as starting material for the synthesis of propellanes 14e

  将双锂化的硅烷8b和13b用几种二卤化物XCl 2环化，分别得到[4.1.1]丙炔9a - g和[3.1.1]丙炔14a - d。在对钛环霉素9f进行辐照时，消除了“茂钛茂”，形成了[3.1.1]丙炔11。将硅烷15a在吡啶中溴化，得到二溴化物15b，该二溴化物15b用作合成丙炔14e和16的起始原料。