5-acetyl-N-(phenylmethyl)-2-thiophenecarboxamide | 862698-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-acetyl-N-(phenylmethyl)-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: 5-acetyl-N-benzyl-2-thiophenecarboxamide；5-acetyl-N-benzylthiophene-2-carboxamide
• CAS: 862698-91-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: DHIQRPFNUPHHKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-N-(phenylmethyl)-2-thiophenecarboxamide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以to give 5-[(2E)-3-(dimethylamino)-2-propenoyl]-N-benzyl-2-thiophenecarboxamide (2.33 g) as a solid的产率得到5-[(2E)-3-(dimethylamino)-2-propenoyl]-N-(phenylmethyl)-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  提供了一个式子为（I）的化合物或其盐、溶剂化物或生理功能衍生物：

  公开号：

  US20080293716A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-碘噻吩 在 (1,5-环辛二烯)二(三甲基硅烷基甲基)钯(II) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 5-acetyl-N-(phenylmethyl)-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  结合可见光和配体驱动操作的多功能钯催化酰基氟化物和羰基化方法

  摘要：

  我们描述了从芳基、杂芳基、烷基和官能化有机卤化物合成酰基氟化物的一般钯催化羰基化方法的发展。机理分析表明，反应通过Pd(0) 的可见光光激发的协同组合进行，以诱导氧化加成和配体有利的还原消除。这些共同创造了一个单向催化循环，不受一氧化碳配位的经典效应的抑制。将酰氟的催化形成与其随后的亲核反应相结合，开辟了一种以前所未有的广度进行羰基化反应的方法，包括高度官能化的含羰基产物的组装。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c01951

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Drewry David Harold

  公开号：US20080293716A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  There is provided a compound of Formula (I) or a salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof:

  提供了化合物的公式（I）或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物：
• WO2007/18941
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1708697A2

  公开（公告）日：2006-10-11
• EP1708697A4
  申请人：——

  公开号：EP1708697A4

  公开（公告）日：2007-11-28
• COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1907385A2

  公开（公告）日：2008-04-09