(E)-1-(Trimethylsilyloxy)-3-(trimethylsilyl)-1-propene | 56919-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-(Trimethylsilyloxy)-3-(trimethylsilyl)-1-propene
• 英文别名: trimethyl-[(E)-3-trimethylsilyloxyprop-2-enyl]silane
• CAS: 56919-88-1
• 化学式: C₉H₂₂OSi₂
• 分子量: 202.444
• InChiKey: FDKGPURVEIMPID-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.5±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.814±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(Trimethylsilyloxy)-3-(trimethylsilyl)-1-propene 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-(trimethylsilyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  Me 3 SiCl 3 Li 3 THF a的合成应用d'酰基硅烷，d'alcools，d'醛，d'esters等腈C硅树脂

  摘要：

  描述了通过在0–10°C下使用Me 3 SiCl 3 Li 3 THF体系对各种功能性饱和衍生物（醛，腈，酸酐和酯）进行甲硅烷基化来合成C-硅烷化产物的方法。获得的大多数产品都是新产品。提出了解释这些衍生物形成的机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94144-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(三甲硅基)-1-丙醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (E)-1-(Trimethylsilyloxy)-3-(trimethylsilyl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  在β-硒代-γ-甲硅烷基醇中通过克里夫族消除法对烯丙基三甲基硅烷进行区域和立体选择性合成

  摘要：

  描述了通过区域和立体控制的途径合成（E）-烯丙基三甲基硅烷的方法，是基于优先选择Krief-Reich来消除在β-硒代γ-甲硅烷基醇中由硅控制的重排，这很容易从α-硒醛中获得，10-12还报道了该方案对于将烯丙基硅烷官能团α引入环烷酮中的羰基以及制备不对称取代的烯丙基硅烷的有用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89757-x

文献信息

• LAU P. W. K.; CHAN T. H., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 179, NO 2, C24-C28
  作者：LAU P. W. K.、 CHAN T. H.

  DOI：——

  日期：——
• SARKAR, TARUN K.;GHOSH, SUNIL K.;SATAPATHI, TUSHAR K., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1885-1898
  作者：SARKAR, TARUN K.、GHOSH, SUNIL K.、SATAPATHI, TUSHAR K.

  DOI：——

  日期：——
• SHIMIZU, NOBUJIRO;SHIBATA, FUMIHIRO;TSUNO, YUHO, CHEM. LETT., 1985, N 10, 1593-1594
  作者：SHIMIZU, NOBUJIRO、SHIBATA, FUMIHIRO、TSUNO, YUHO

  DOI：——

  日期：——
• CUNICO, R. F., ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 12, 2176-2179
  作者：CUNICO, R. F.

  DOI：——

  日期：——
• SARKAR T. K.; CHOSH S. K., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 18, 2061-2064
  作者：SARKAR T. K.、 CHOSH S. K.

  DOI：——

  日期：——