摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-ethylamino-1,2-dithiol-3-thione | 86648-30-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethylamino-1,2-dithiol-3-thione
英文别名
5-(Ethylamino)dithiole-3-thione
5-ethylamino-1,2-dithiol-3-thione化学式
CAS
86648-30-8
化学式
C5H7NS3
mdl
——
分子量
177.315
InChiKey
WHBMWPFLBQHHJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    94.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,2-Dithiol-3-ylideneammonium derivatives, compositions and use
    摘要:
    新化合物的化学式为:##STR1## 其中 X.sup..crclbar. 是阴离子,R 是 (C.sub.1-7) 烷基[未取代或取代为羟基、羧基、烷氧羰基、氰基、二烷基氨基、烷基羰基或苯甲酰基(未取代或取代为一个或多个卤素原子或从烷基(可选地取代为一个或多个卤素)、烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基和硝基中选择的基团,或由一个硫酰基基团(未取代或取代为一个或多个卤素或从烷基、氰基和硝基中选择的基团)或吡啶羰基、氨基甲酰基或二烷基氨基甲酰基基团(其中烷基基团可以形成一个5-成员或6-成员的杂环环)或吡啶基], 二烷基氨基甲酰基(其中烷基基团可以形成一个5-成员或6-成员的杂环环),(C.sub.2-4) 烯基,(C.sub.2-4) 炔基,烷氧羰基或2-氧代四氢呋喃-3-基或2-氧代四氢吡喃-3-基环,且 R.sub.1 和 R.sub.2 要么是苯基、环烷基、烷基或苯基烷基,要么一起形成一个5-成员到7-成员的杂环环,或者 R.sub.1 是苯基,可选地取代为一个或多个卤素原子或从烷基可选地取代为一个或多个卤素、烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基和硝基中选择的基团,或者替代地是环烷基、烷基或苯基烷基,而 R.sub.2 是氢原子,这些化合物可用作细胞保护性抗溃疡剂。
    公开号:
    US04407797A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 1,2-Dithiol-3-ylideneammonium derivatives, compositions and use
    申请人:Rhone-Poulenc Sante
    公开号:US04407797A1
    公开(公告)日:1983-10-04
    New compounds of the formula: ##STR1## wherein X.sup..crclbar. is an anion, R is (C.sub.1-7) alkyl [unsubstituted or substituted by hydroxy, carboxy, alkoxycarbonyl, cyano, dialkylamino, alkylcarbonyl, or benzoyl which is unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms or radicals selected from alkyl (optionally substituted by one or more halogens), alkoxy, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino, cyano and nitro, or by a thenoyl radical (which is unsubstituted or substituted by one or more halogens or radicals selected from alkyl, cyano and nitro), or a pyridinecarbonyl, carbamoyl or dialkylcarbamoyl radical (the alkyl radicals of which can form a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring) or a pyridyl radical], dialkylcarbamoyl (the alkyl radicals of which can form a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring), (C.sub.2-4) alkenyl, (C.sub.2-4) alkynyl, alkoxycarbonyl or a 2-oxotetrahydrofuran-3-yl or 2-oxotetrahydropyran-3-yl ring, and either R.sub.1 and R.sub.2 are phenyl, cycloalkyl, alkyl or phenylalkyl or together form a 5-membered to 7-membered heterocyclic ring, or R.sub.1 is phenyl optionally substituted by one or more halogen atoms or radicals selected from alkyl optionally substituted by one or more halogens, alkoxy, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino, cyano and nitro, or alternatively is cycloalkyl, alkyl or phenylalkyl, and R.sub.2 is a hydrogen atom, are useful as cytoprotective anti-ulcer agents.
    新化合物的化学式为:##STR1## 其中 X.sup..crclbar. 是阴离子,R 是 (C.sub.1-7) 烷基[未取代或取代为羟基、羧基、烷氧羰基、氰基、二烷基氨基、烷基羰基或苯甲酰基(未取代或取代为一个或多个卤素原子或从烷基(可选地取代为一个或多个卤素)、烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基和硝基中选择的基团,或由一个硫酰基基团(未取代或取代为一个或多个卤素或从烷基、氰基和硝基中选择的基团)或吡啶羰基、氨基甲酰基或二烷基氨基甲酰基基团(其中烷基基团可以形成一个5-成员或6-成员的杂环环)或吡啶基], 二烷基氨基甲酰基(其中烷基基团可以形成一个5-成员或6-成员的杂环环),(C.sub.2-4) 烯基,(C.sub.2-4) 炔基,烷氧羰基或2-氧代四氢呋喃-3-基或2-氧代四氢吡喃-3-基环,且 R.sub.1 和 R.sub.2 要么是苯基、环烷基、烷基或苯基烷基,要么一起形成一个5-成员到7-成员的杂环环,或者 R.sub.1 是苯基,可选地取代为一个或多个卤素原子或从烷基可选地取代为一个或多个卤素、烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基和硝基中选择的基团,或者替代地是环烷基、烷基或苯基烷基,而 R.sub.2 是氢原子,这些化合物可用作细胞保护性抗溃疡剂。
查看更多

同类化合物

四硫杂富瓦烯-D4 四硫富瓦烯 四(戊硫代)四硫富瓦烯 四(十八烷基硫代)四硫富瓦烯 四(乙硫基)四硫富瓦烯[有机电子材料] 双(亚乙基二硫醇)四硫代富瓦烯 双(三亚甲基二硫代)四硫富瓦烯 [1,3]二噻唑并[4,5-d]-1,3-二噻唑,2,5-二(1,3-二硫醇-2-亚基)- 5-甲基二硫杂环戊烯-3-硫酮 5-氨基-3-硫代氧基-3H-(1,2)二硫杂环戊烯-4-羧酸乙酯 5-氨基-3-硫代氧基-3H-(1,2)二硫杂环戊烯-4-甲腈 5,6-二氢-4H-环戊并[1,2]二硫代-3-硫酮 4,4’,5-三甲基四硫富瓦烯 4-甲基二硫杂环戊烯-3-硫酮 4-新戊基-3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮 4,5-二甲基-3H-1,2-二硫醇-3-酮 4,5,6,7-四氢苯并[1,2]二硫-3-硫酮 4,4’-二甲基连四硫富瓦烯 4,4,5,5,6,6,7,7-八氢二苯并四硫富瓦烯 3H-1,2-二硫杂环戊二烯-3-酮 3H-1,2-二硫杂环戊二烯-3-硫酮 2-(4,5-二甲基-1,3-二硫杂环戊烯-2-亚基)-4,5-二甲基-1,3-二硫杂环戊烯 2,3,6,7-四(2-氰乙基硫代)四硫富瓦烯 1,3-二噻唑,2-[4,5-二(癸基硫代)-1,3-二硫醇-2-亚基]-4,5-二(癸基硫代)- (四甲基硫)四硫富瓦烯 2,3,6,7-tetrakis[2-(2-methoxyethoxy)ethylsulfanyl]tetrathiafulvalene 2,3-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethylsulfanyl]-6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene (5S,6S,5'S,6'S)-5,5',6,6'-tetramethyl-bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene 2,5-bis(4,5-ethylenedithio-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-octyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-dodecyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-pentyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-hexyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-propoxymethyl)tetrathiafulvalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-decyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-heptyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2,6-bis(thioacetopentadecylamido)-3,7-bis(methylthiotetrathiafulvalene) 2,7-bis(thioacetopentadecylamido)-3,6-bis(methylthiotetrathiafulvalene) ethane 1,2-dithiol 2,3,6,7-Tetrakis(1-tetradecyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2-Isopropyliden-1,3-dithiol-4,5-dicarbonitril 4,5-bis(butylthio)tetrathiafulvalene 2,3-dicyano-6,7-bis(butylthio)tetrathiafulvalene Tetrabutylammonium-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-5-thiolat) 5,6-dihydro-5-dimethoxymethyl-2-(5',6'-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-2'-ylidene)-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin 3H-1,2-dithiole 2,2'-(But-2-en-1,4-diyliden)bis[1,3-dithiol-4,5-dicarbonitril] 3-methylsulfanyl-[1,2]dithiolylium; iodide 2,2'-(Dodeca-2,4,6,8,10-pentaen-1,12-diyliden)bis[1,3-dithiol-4,5-dicarbonitril] (E,E)-1,6-bis[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]hexa-2,4-diene