6-氯-3-羟基-1-苯并呋喃-2-甲腈 | 89525-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-氯-3-羟基-1-苯并呋喃-2-甲腈
• 英文名称: 6-chloro-3-hydroxy[1]benzofuran-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-chloro-3-hydroxybenzo[b]furan-2-carbonitrile；6-Chloro-3-hydroxy-1-benzofuran-2-carbonitrile
• CAS: 89525-77-9
• 化学式: C₉H₄ClNO₂
• 分子量: 193.589
• InChiKey: MDPZUTWQXHZBPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-羟基-1-苯并呋喃-2-甲腈 生成 Ethyl 6-chloro-3-hydroxy-1-benzofuran-2-carboximidate
  参考文献：
  名称：

  PHILLIPP, A.;JIRKOVSKY, I.;MARTEL, R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-chloro-2-(cyanomethoxy)benzoate 生成 6-氯-3-羟基-1-苯并呋喃-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  PHILLIPP, A.;JIRKOVSKY, I.;MARTEL, R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polycyclic N-Heterocyclic Compounds, Part 69: Synthesis of 5-amino-1,2-dihydro[1]benzofuro[3,2-d]furo[2,3-b]pyridines and their transformations to related compounds
  作者：Kensuke Okuda、Jun-ichi Takano、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1002/jhet.772

  日期：2012.3

  es with potassium tert‐butoxide gave 5‐amino‐1,2‐dihydro[1]benzofuro[3,2‐d]furo[2,3‐b]pyridines and 5‐amino‐2,3‐dihydro[1]benzofuro[3,2‐b]oxepin‐4‐carbonitriles as new ring systems. Reactions of the 5‐chloro derivative, obtained from 5‐amino‐1,2‐dihydro[1]benzofuro[3,2‐d]furo[2,3‐b]pyridine, produced a dihydrofuran ring‐opened compound and 5‐substituted compounds. J. Heterocyclic Chem.,(2011).

  3-（3-氰基丙氧基）[1]苯并呋喃-2-腈与叔丁醇钾反应生成5-氨基1,2-二氢[1]苯并呋喃[3,2- d ]呋喃[2,3- b ] ]吡啶和5-氨基-2,3-二氢[1]苯并呋喃[3,2 – b ]氧杂环丁-4-腈作为新的环系统。从5-氨基-1，2-二氢[1]苯并呋喃[3,2- [ d ]呋喃[2,3- b ]吡啶产生的5-氯衍生物的反应生成了二氢呋喃开环化合物和5-取代的化合物。J.杂环化​​学。，（2011）。
• Benzofuro[3,2-c]pyrazol-3-amine derivatives
  申请人：Averst McKenna & Harrison, Inc.

  公开号：US04420476A1

  公开（公告）日：1983-12-13

  Herein is disclosed benzofuro[3,2-c]pyrazol-3-amine derivatives, therapeutically acceptable acid addition salts thereof, processes for their preparation, methods of using the derivatives and pharmaceutical compositions. The derivatives are useful for producing analgesia in a mammal. In addition, some of the derivatives are useful for inhibiting gastric acid secretion, convulsions, anxiety and aggression, and producing muscle relaxation, hypnosis and sedation in a mammal.

  本发明公开了苯并呋喃[3,2-c]吡唑-3-胺衍生物及其治疗上可接受的酸盐，其制备方法，使用这些衍生物的方法和制药组合物。这些衍生物对哺乳动物产生镇痛作用。此外，其中一些衍生物对于抑制胃酸分泌、抽搐、焦虑和攻击性、以及产生肌肉松弛、催眠和镇静作用对哺乳动物也有用处。
• US4420476A
  申请人：——

  公开号：US4420476A

  公开（公告）日：1983-12-13