1-methyl-4-(2-methyl-8-methylsulfanyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazine | 54413-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1-methyl-4-(2-methyl-8-methylsulfanyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazine
• 英文别名: 1-{10,11-dihydro-2-methyl-8-(methylthio)-dibenzo-[b,f]thiepin-10-yl}-4-methylpiperazine；1-{10,11-Dihydro-2-methyl-8-(methylthio)dibenzo[b,f]thiepin-10-yl}-4-methylpiperazine；1-methyl-4-(8-methyl-3-methylsulfanyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)piperazine
• CAS: 54413-76-2
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂S₂
• 分子量: 370.583
• InChiKey: JTFNACVYHQLSMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-(2-methyl-8-methylsulfanyl-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazine 在 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 、 草酸 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1-methyl-4-(2-methyl-8-methylsulfanyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  公式##SPC1##中的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和n如下所述。公式I和Ia的化合物是通过反应相应的二苯并[b,f]噻吩和相应的哌嗪化合物制备的。最终产物可用作神经阻滞剂。

  公开号：

  US03954769A1

文献信息

• US3954769A
  申请人：——

  公开号：US3954769A

  公开（公告）日：1976-05-04
• Dibenzo[b,f]thiepins
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US03954769A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Compounds of the formulas ##SPC1## Wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and n are as hereinafter set forth, Are described. The compounds of formulas I and Ia are prepared inter alia by reacting the corresponding dibenzo[b,f]thiepin and the corresponding piperazine compound. The end products are useful as neuroleptic agents.

  公式##SPC1##中的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和n如下所述。公式I和Ia的化合物是通过反应相应的二苯并[b,f]噻吩和相应的哌嗪化合物制备的。最终产物可用作神经阻滞剂。