1-(2-fluoro-8-methylsulfanyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-4-methyl-piperazine | 54434-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1-(2-fluoro-8-methylsulfanyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-4-methyl-piperazine
• 英文别名: 1-[2-fluoro-10,11-dihydro-8-(methylthio)-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl]-4-methyl-piperazine；1-(8-Fluoro-3-methylsulfanyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)-4-methylpiperazine
• CAS: 54434-79-6
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₂S₂
• 分子量: 374.546
• InChiKey: COWNNHNTJARFAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 10-chloro-2-fluoro-10,11-dihydro-8-(methylthio)-dibenzo[b,f]thiepin 在 盐酸 作用下， 生成 1-(2-fluoro-8-methylsulfanyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-4-methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-substituted dibenso[b,f] thiepins

  摘要：

  式为##SPC1##的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和n如下所示，被描述。通过相应的二苯并[b,f]噻吩和相应的哌嗪化合物的反应制备了式I和Ia的化合物。最终产品可用作抗精神病药物。

  公开号：

  US03966737A1

文献信息

• US3966737A
  申请人：——

  公开号：US3966737A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US4011222A
  申请人：——

  公开号：US4011222A

  公开（公告）日：1977-03-08
• Fluoro-substituted dibenso[b,f] thiepins
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03966737A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  Compounds of the formulas ##SPC1## Wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and n are as hereinafter set forth, Are described. The compounds of formulas I and Ia are prepared inter alia by the reaction of the corresponding dibenzo[b,f] thiepin and the corresponding piperazine compound. The end products are useful as neuroleptic agents.

  式为##SPC1##的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和n如下所示，被描述。通过相应的二苯并[b,f]噻吩和相应的哌嗪化合物的反应制备了式I和Ia的化合物。最终产品可用作抗精神病药物。