1-(3-cyanophenyl)-4-(3-methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-1-phenylsemicarbazide | 623933-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3-cyanophenyl)-4-(3-methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-1-phenylsemicarbazide
• 英文别名: 1-(N-(3-cyanophenyl)anilino)-3-[3-methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]urea
• CAS: 623933-96-0
• 化学式: C₂₆H₂₅N₅O₂
• 分子量: 439.517
• InChiKey: LKGIOLGBYHTTSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间碘苯腈 、 N-(3-methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-2-phenylhydrazine-1-carboxamide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以73%的产率得到1-(3-cyanophenyl)-4-(3-methyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-1-phenylsemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代的肼和1-Aryl-1 H-吲唑通过铜催化的偶联反应组装

  摘要：

  N-酰基-N'-取代的肼与芳基碘化物的CuI催化偶联在60-90°C下进行，可选择性地提供N-酰基-N '，N'-双取代的肼，从而提供了一种简便的组装N的方法，N-二芳基肼。在CuI / 4-羟基-1-脯氨酸的催化下，N-酰基-N'-取代的肼还可在60-125°C下与2-溴芳基羰基化合物反应，生成1-芳基-1 H-吲唑。

  DOI：

  10.1021/ol300847v

文献信息

• Semicarbazide derivatives for combating thromboembolic diseases
  申请人：Mederski Werner

  公开号：US20050171102A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Novel compounds of the formula I in which R, R 1 , R 1 , X are as defined in Patent claim 1 , are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic diseases and for the treatment of tumours.

  公式I中的化合物，其中R、R1、R1、X如专利权要求1所定义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞病和肿瘤的治疗。
• SEMICARBAZIDDERIVATE ZUR BEKÄMPFUNG VON THROMBOEMBOLISCHEN KRANKHEITEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1501814A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• [DE] SEMICARBAZIDDERIVATE ZUR BEKÄMPUNG VON THROMBOEMBOLISCHEN KRANKHEITEN<br/>[EN] SEMICARBAZIDE DERIVATIVES FOR COMBATING THROMBOEMBOLIC DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE SEMICARBAZIDE UTILISES DANS LA LUTTE CONTRE DES MALADIES THROMBOEMBOLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2003093254A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Neue Verbindungen der Formel I worin R, R1, R1, X die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
• Assembly of <i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted Hydrazines and 1-Aryl-1<i>H</i>-indazoles via Copper-Catalyzed Coupling Reactions
  作者：Xiaodong Xiong、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1021/ol300847v

  日期：2012.5.18

  CuI-catalyzed coupling of N-acyl-N′-substituted hydrazines with aryl iodides takes place at 60–90 °C to afford N-acyl-N′,N′-disubstituted hydrazines regioselectively and thereby gives a facile method for assembling N,N-diaryl hydrazines. N-Acyl-N′-substituted hydrazines can also react with 2-bromoarylcarbonylic compounds at 60–125 °C under the catalysis of CuI/4-hydroxy-l-proline to provide 1-aryl-1H-indazoles

  N-酰基-N'-取代的肼与芳基碘化物的CuI催化偶联在60-90°C下进行，可选择性地提供N-酰基-N '，N'-双取代的肼，从而提供了一种简便的组装N的方法，N-二芳基肼。在CuI / 4-羟基-1-脯氨酸的催化下，N-酰基-N'-取代的肼还可在60-125°C下与2-溴芳基羰基化合物反应，生成1-芳基-1 H-吲唑。