(E)-(tert-butyl) 3-((tert-butyl)dimethylsilyloxy)prop-2-enoate | 1414926-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(tert-butyl) 3-((tert-butyl)dimethylsilyloxy)prop-2-enoate
• 英文别名: tert-butyl (E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-enoate
• CAS: 1414926-75-2
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃Si
• 分子量: 258.433
• InChiKey: WARZKUCFLQEKQN-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-di(tert-butyl) 3-hexenedioate 在 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 (E)-(tert-butyl) 3-((tert-butyl)dimethylsilyloxy)prop-2-enoate 、 (Z)-(tert-butyl) 3-((tert-butyl)dimethylsilyloxy)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient procedure for the synthesis of formylacetic esters

  摘要：

  An efficient synthesis of formylacetic esters via ozonolysis of trans-beta-hydromuconic esters followed by a solid-supported triphenylphosphine reduction has been developed. In addition, an extension toward formylacetic amides and a one-pot preparation of more stable intermediates which can be used for further transformations are also described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.021

文献信息

• An efficient procedure for the synthesis of formylacetic esters
  作者：Sofie Edvinsson、Susanne Johansson、Andreas Larsson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.021

  日期：2012.12

  An efficient synthesis of formylacetic esters via ozonolysis of trans-beta-hydromuconic esters followed by a solid-supported triphenylphosphine reduction has been developed. In addition, an extension toward formylacetic amides and a one-pot preparation of more stable intermediates which can be used for further transformations are also described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.