1-Phenyl-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine | 385404-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Phenyl-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine
• CAS: 385404-01-3
• 化学式: C₁₆H₁₆F₃N₃
• 分子量: 307.318
• InChiKey: AQZKBJYVSPPXGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 potassium fluoride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以85%的产率得到1-Phenyl-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  杂芳基氯化物的胺化：绿色溶剂中的钯催化或 SNAr？

  摘要：

  嘧啶、吡嗪和喹唑啉系列中的杂芳基氯化物与水中的胺在 KF 存在下发生反应，导致容易的 S N Ar 反应和N芳基化。除非存在额外的吸电子基团，否则吡啶的反应不太令人满意。结果表明，无过渡金属的 S N Ar 反应不仅优于钯催化的偶联反应，而且在碱和溶剂方面也可以在环境可接受的（“绿色”）条件下进行。

  DOI：

  10.1002/cssc.201300239