3-(5-{1-Ethyl-1-[5-(1-ethyl-1-hydroxy-propyl)-thiophen-2-yl]-propyl}-thiophen-2-yl)-pentan-3-ol | 663919-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(5-{1-Ethyl-1-[5-(1-ethyl-1-hydroxy-propyl)-thiophen-2-yl]-propyl}-thiophen-2-yl)-pentan-3-ol
• 英文别名: 3-[5-[3-[5-(3-Hydroxypentan-3-yl)thiophen-2-yl]pentan-3-yl]thiophen-2-yl]pentan-3-ol；3-[5-[3-[5-(3-hydroxypentan-3-yl)thiophen-2-yl]pentan-3-yl]thiophen-2-yl]pentan-3-ol
• CAS: 663919-37-7
• 化学式: C₂₃H₃₆O₂S₂
• 分子量: 408.67
• InChiKey: MJMBBIZPAHRFLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(2,2-丙烷二基)二(1H-吡咯) 、 3-(5-{1-Ethyl-1-[5-(1-ethyl-1-hydroxy-propyl)-thiophen-2-yl]-propyl}-thiophen-2-yl)-pentan-3-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到2,2,12,12,17,17-Hexaethyl-7,7-dimethyl-21,22-dithia-23,24-diazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene
  参考文献：
  名称：

  异杯[4]吡咯：呋喃，噻吩，噻唑或芴的掺入作为大环的一部分

  摘要：

  合成并表征了呋喃，噻唑，芴或噻吩并入的杯[4]吡咯类似物。合成通过各种建筑块，例如利用实现7，13，14，18和21。这些结构单元与丙酮或内消旋二取代的二吡咯甲烷的酸催化缩合得到所需的大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.170
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-thienyl)-3-pentanol 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-(5-{1-Ethyl-1-[5-(1-ethyl-1-hydroxy-propyl)-thiophen-2-yl]-propyl}-thiophen-2-yl)-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  异杯[4]吡咯：呋喃，噻吩，噻唑或芴的掺入作为大环的一部分

  摘要：

  合成并表征了呋喃，噻唑，芴或噻吩并入的杯[4]吡咯类似物。合成通过各种建筑块，例如利用实现7，13，14，18和21。这些结构单元与丙酮或内消旋二取代的二吡咯甲烷的酸催化缩合得到所需的大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.170

文献信息

• Hetero-calix[4]pyrroles: incorporation of furans, thiophenes, thiazoles or fluorenes as a part of the macrocycle
  作者：Mi-Young Song、Hee-Kyung Na、En-Young Kim、Si-Joon Lee、Kyung Il Kim、Eun-Mi Baek、Hong-Seok Kim、Duk Keun An、Chang-Hee Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.170

  日期：2004.1

  Furans, thiazoles, fluorene or thiophene incorporated calix[4]pyrrole analogues were synthesized and characterized. The synthesis was achieved by utilization of various building blocks such as 7, 13, 14, 18 and 21. Acid catalyzed condensation of those building blocks with acetone or meso-disubstituted dipyrromethanes afforded desired macrocycles.

  合成并表征了呋喃，噻唑，芴或噻吩并入的杯[4]吡咯类似物。合成通过各种建筑块，例如利用实现7，13，14，18和21。这些结构单元与丙酮或内消旋二取代的二吡咯甲烷的酸催化缩合得到所需的大环化合物。