苄基氯二苯基硅烷 | 18670-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 苄基氯二苯基硅烷
• 英文名称: Benzyldiphenylchlorsilan
• 英文别名: Benzyl(chloro)diphenylsilane；benzyl-chloro-diphenylsilane
• CAS: 18670-77-4
• 化学式: C₁₉H₁₇ClSi
• 分子量: 308.882
• InChiKey: QWWOUNVOKDHORP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基氯二苯基硅烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 溴 、 silver trifluoroacetate 作用下， 生成 Benzoyl-pentaphenyldisilan
  参考文献：
  名称：

  Inductive effects in acylsilanes and acyldisilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01006a052
• 作为产物：
  描述：

  (chloromethyl)triphenylsilane 生成 苄基氯二苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  α-取代硅烷的热重排

  摘要：

  已经研究了 α-取代硅烷 (R3SiCHXR') 的热重排，其中硅原子和相邻碳原子之间存在 X 和 R 的交换。已经测量了两种化合物（Me3SiCBrPh2 和 Ph3SiCHOAcPh）的动力学参数。X 和 R 的迁徙倾向都已被检验。提出了一种涉及 X 初始迁移到硅以形成“逆叶立德”的机制。

  DOI：

  10.1139/v75-047

文献信息

• Neutral‐Eosin‐Y‐Photocatalyzed Silane Chlorination Using Dichloromethane
  作者：Xuanzi Fan、Pin Xiao、Zeqing Jiao、Tingting Yang、Xiaojuan Dai、Wengang Xu、Jin Da Tan、Ganglong Cui、Hongmei Su、Weihai Fang、Jie Wu

  DOI：10.1002/anie.201908556

  日期：2019.9.2

  trihydrosilanes was achieved in a highly selective fashion assisted by continuous-flow micro-tubing reactors. The ability to access silyl radicals using photocatalytic Si-H activation promoted by eosin Y offers new perspectives for the synthesis of valuable silicon reagents in a convenient and green manner.

  氯硅烷是有机合成和材料科学中的多功能试剂。现在报道了在中性曙红Y作为氢原子转移光催化剂和二氯甲烷作为氯化剂的情况下，在可见光照射下氢硅烷定量转化为甲硅烷基氯的温和途径。在连续流微管反应器的辅助下，以高度选择性的方式实现了二氢硅烷和三氢硅烷的逐步氯化。使用曙红Y促进的通过光催化Si-H活化来获得甲硅烷基的能力为以方便和绿色的方式合成有价值的硅试剂提供了新的视角。
• Asymmetric Intra- and Intermolecular Hydroamination Catalyzed by 3,3′-Bis(trisarylsilyl)- and 3,3′-Bis(arylalkylsilyl)-Substituted Binaphtholate Rare-Earth-Metal Complexes
  作者：Hiep N. Nguyen、Hyeunjoo Lee、Stephan Audörsch、Alexander L. Reznichenko、Agnieszka J. Nawara-Hultzsch、Bernd Schmidt、Kai C. Hultzsch

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00510

  日期：2018.12.10

  activity in the hydroamination/cyclization of aminoalkenes, with activities exceeding 1000 h–1 for (R)-2f-Ln, (R)-2g-Ln, and (R)-2h-Ln in the cyclization of 2,2-diphenylpent-4-enylamine (3a) at 25 °C, while the rigid dibenzosilole-substituted complexes (R)-2a-Ln and the triisopropylsilyl-substituted complexes (R)-2d-Ln exhibited the lowest activity in the range of 150–270 h–1. Catalysts (R)-2b-Lu, (R)-2c-Lu

  一系列新颖的3,3'-双（三芳基甲硅烷基）-和3,3'-双（芳基烷基甲硅烷基）取代的邻萘二甲酸稀土金属配合物2a - i（SiR 3 = Si（o-联苯撑）Ph（a） ，SiCyPh 2（b），Si- t- BuPh 2（c），Si（i- Pr）3（d），SiCy 2 Ph（e），Si（2-甲苯基）Ph 2（f），Si（4 -吨-Bu-C 6 H ^ 4）3（克），硅（4-的MeO-C6 ħ 4）PH 2（ħ），SiBnPh 2（我））已经通过从[LN（芳烃消除制备ö -C 6 ħ 4 CH 2 NME 2）3 ]（Ln为Y，Lu）和相应的3- ，3′-双（甲硅烷基）取代的联萘酚。络合物表现出高的催化活性在aminoalkenes的加氢胺化/环化，与活动超过在1000小时-1为（- [R ）- 2F - LN，（[R ）- 2克- LN，和（- [R ）-2H - LN在2,2- diphenylpent
• The Synthesis and Pyrolytic Rearrangement of Phthalate Esters of Some Tertiary Silanols. An Attempt to Prepare a Silicon Carbon Double Bond Species
  作者：K. G. Rutherford、R. J. Seidewand

  DOI：10.1139/v75-008

  日期：1975.1.1

  The synthesis and pyrolysis of the methyl phthalate esters of diphenylmethylsilyl, t-butylsilyl, benzyldiphenylsilyl, and optically active 2-octanol yielded corresponding silyl ethers and phthalic anhydride. In the case of the latter compound, almost complete retention of configuration was observed about the asymmetric carbon atom. A mechanism is proposed for this rearrangement.

  二苯甲基硅烷基，叔丁基硅烷基，苄基二苯甲基硅烷基和光学活性2-辛醇的甲基邻苯二甲酸酯的合成和热解产生相应的硅醚和邻苯二甲酸酐。对于后一化合物，观察到关于不对称碳原子的几乎完全保留构型。提出了这种重排的机理。
• TRANSITION METAL COMPLEX
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20150105572A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Disclosed is transition metal complex that serves as a catalytic component with which 1-hexene can be produced efficiently with excellent selectivity, even under high temperature conditions, by means of an ethylene trimerization reaction. Said transition metal complex is represented by the following general formula (1), wherein M 1 represents a Group 4 transition metal atom, and R 1 through R 11 and X 1 through X 3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a specific organic group.

  本发明涉及一种过渡金属配合物，该配合物可作为催化组分，在乙烯三聚反应中，即使在高温条件下，也能高效地选择性地生产1-己烯。所述过渡金属配合物由下述一般式（1）表示，其中M1表示4族过渡金属原子，R1至R11和X1至X3各自独立地表示氢原子、卤素原子或特定的有机基团。
• CATALYTIC COMPONENT FOR TRIMERIZATION AND TRIMERIZATION CATALYST
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20150105237A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Disclosed is a catalytic component for trimerization containing a transition metal complex with which 1-hexene can be produced efficiently with excellent selectivity, even under high temperature conditions, by means of an ethylene trimerization reaction. Also disclosed is a trimerization catalyst that is obtained by bringing an olefin copolymerization catalyst and an activating co-catalytic component into contact with one another. Said transition metal complex is represented by the following general formula (1), wherein M 1 represents a Group 4 transition metal atom, and R 1 through R 11 and X 1 through X 3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a specific organic group.

  本发明揭示了一种催化三聚化的催化成分，其中包含一种过渡金属配合物，通过乙烯三聚化反应，即使在高温条件下，也能高效地选择性地生产1-己烯。还揭示了一种三聚化催化剂，其是通过使烯烃共聚催化剂和活化共催化成分相互接触而获得的。所述过渡金属配合物由下述一般式（1）表示，其中M1表示第4族过渡金属原子，R1至R11和X1至X3各自独立地表示氢原子、卤素原子或特定的有机基团。