rac-tert-butyl (3S,4R)-3-({cyclopropyl[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl]amino}carbonyl)-4-(3,5-difluorophenyl)-4-methoxypiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: rac-tert-butyl (3S,4R)-3-({cyclopropyl[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl]amino}carbonyl)-4-(3,5-difluorophenyl)-4-methoxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Rac-tert-butyl (3s,4r)-3-({cyclopropyl[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl]amino}carbonyl)-4-(3,5-difluorophenyl)-4-methoxypiperidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S,4R)-3-[cyclopropyl-[[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)phenyl]methyl]carbamoyl]-4-(3,5-difluorophenyl)-4-methoxypiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₅H₄₈F₂N₂O₇
• 分子量: 646.772
• InChiKey: YGFOMSZUFPQSJB-NQVJXQQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-tert-butyl (3S,4R)-3-({cyclopropyl[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl]amino}carbonyl)-4-(3,5-difluorophenyl)-4-methoxypiperidine-1-carboxylate 、 盐酸 在 SiO2 、 氨 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 Rac-(3s,4r)-n-cyclopropyl-4-(3,5-difluorophenyl)-4-methoxy-n-[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl]piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  RENIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种以哌啶为基础的肾素抑制剂化合物，其具有以下式子的氨基端基团，并且这些化合物在治疗心血管事件和肾功能不全方面有用。

  公开号：

  US20100249163A1
• 作为产物：
  描述：

  rac-tert-butyl (3S,4R)-3-({cyclopropyl[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl]amino}carbonyl)-4-(3,5-difluorophenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 rac-tert-butyl (3S,4R)-3-({cyclopropyl[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl]amino}carbonyl)-4-(3,5-difluorophenyl)-4-methoxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  本发明涉及含有氨基末端基团的哌啶基肾素抑制剂化合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的用途。

  公开号：

  WO2009070869A1