tert-butyl (4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1-(N'-hydroxycarbamimidoyl)cyclohexyl)carbamate | 1239018-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl (4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1-(N'-hydroxycarbamimidoyl)cyclohexyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl[4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1-(N'-hydroxycarbamimidoyl)cyclohexyl]carbamate；tert-butyl N-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-(N'-hydroxycarbamimidoyl)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 1239018-70-2
• 化学式: C₁₉H₃₉N₃O₄Si
• 分子量: 401.622
• InChiKey: WWWUTYDFYZVAQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1-(N'-hydroxycarbamimidoyl)cyclohexyl)carbamate 、 丁炔二酸二甲酯 在 氮 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dimethyl 2-(((amino-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl)methylidene)amino)oxy)but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  化学式I的化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：Q中的星号*表示与化合物其余部分的连接点；n，L1，L2，X1，X2，χ3，Y，Z，R1，R2和R3在此定义。N化合物用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发病或进展。这些化合物可以作为化合物本身（或其水合物或溶剂化物）或作为药物学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20120022045A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1-cyanocyclohexyl)carbamate 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1-(N'-hydroxycarbamimidoyl)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS RELIÉS PAR UN PONT EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  化合物I的公式是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂：Q中的星号*表示与化合物其余部分的连接点；n、L1、L2、X1、X2、χ3、Y、Z、R1、R2和R3在此定义。这些化合物对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发病或进展是有用的。这些化合物可用作抗HIV感染和艾滋病的化合物本身（或其水合物或溶剂化合物）或以药学上可接受的盐的形式。这些化合物及其盐可用作药物组合物的成分，可选择地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2010088167A1