1-benzyl-3'-methylspiro-4'-one | 76857-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3'-methylspiro-4'-one
• 英文别名: 1-Benzyl-3'-methyl-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one；1'-benzyl-3-methylspiro[1H-quinazoline-2,4'-piperidine]-4-one
• CAS: 76857-10-8
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O
• 分子量: 321.422
• InChiKey: BPNNHMKENMWACX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-219 °C
• 沸点：
  508.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 2-氨基-N-甲基苯甲酰胺 反应 7.0h， 以19%的产率得到1-benzyl-3'-methylspiro-4'-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of spiro[piperidine-4,2'-(1',2',3',4'-tetrahydroquinazolin)]-4'-ones with acid anhydrides.

  摘要：

  尝试将螺[哌啶-4, 2'-(1', 2', 3', 4'-四氢喹唑啉)]-4'-酮(1d、4、6和7)酰化。在所有情况下，所得产物都不是相应的酰基衍生物，而是两种类型的产物（2或3和5）。加热1d，得到螺[哌啶-4,2'-(1',2',3',4'-四氢喹唑啉)]-4'的N(1)和N(3)位上有氢原子的衍生物-与乙酸酐或苯甲酸酐反应生成1-(1-苄基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)-2-甲基-1,4-二氢喹唑啉-4-酮(2)或1- (1-苄基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)-2-甲基-1,4-二氢喹唑啉-4-酮(3)。另一方面，将1d的N(1)-取代衍生物4与乙酸酐加热，得到2-苄基-5-甲基-1,2,3,4,5,10-六氢-苯并[b]- 1、6-萘啶-10-一(5)。 1d的N(3)-取代衍生物(6和7)不与乙酸酐反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2623

文献信息

• YAMATO MASATOSHI; HORIUCHI JIROH; TAKEUCHI YASUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2623-2628
  作者：YAMATO MASATOSHI、 HORIUCHI JIROH、 TAKEUCHI YASUO

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of spiro[piperidine-4,2'-(1',2',3',4'-tetrahydroquinazolin)]-4'-ones with acid anhydrides.
  作者：MASATOSHI YAMATO、JIROH HORIUCHI、YASUO TAKEUCHI

  DOI：10.1248/cpb.28.2623

  日期：——

  Acylation of spiro[piperidine-4, 2'-(1', 2', 3', 4'-tetrahydroquinazolin)]-4'-ones (1d, 4, 6, and 7) was attempted. In all cases, the resulting products were not the corresponding acyl derivatives but two types of products (2 or 3 and 5). Heating 1d, the derivative having hydrogen atoms on the N(1) and N(3)-positions of spiro[piperidine-4, 2'-(1', 2', 3', 4'-tetrahydroquinazolin)]-4'-ones with acetic anhydride or benzoic anhydride gave 1-(1-benzyl-1, 2, 5, 6-tetrahydro-4-pyridyl)-2-methyl-1, 4-dihydroquinazolin-4-one (2) or 1-(1-benzyl-1, 2, 5, 6-tetrahydro-4-pyridyl)-2-methyl-1, 4-dihydroquinazolin-4-one (3), respectively. On the other hand, heating 4, the N(1)-substituted derivative of 1d, with acetic anhydride gave 2-benzyl-5-methyl-1, 2, 3, 4, 5, 10-hexahydro-benzo[b]-1, 6-naphthyridin-10-one (5). The N(3)-substituted derivatives (6 and 7) of 1d did not react with acetic anhydride.

  尝试将螺[哌啶-4, 2'-(1', 2', 3', 4'-四氢喹唑啉)]-4'-酮(1d、4、6和7)酰化。在所有情况下，所得产物都不是相应的酰基衍生物，而是两种类型的产物（2或3和5）。加热1d，得到螺[哌啶-4,2'-(1',2',3',4'-四氢喹唑啉)]-4'的N(1)和N(3)位上有氢原子的衍生物-与乙酸酐或苯甲酸酐反应生成1-(1-苄基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)-2-甲基-1,4-二氢喹唑啉-4-酮(2)或1- (1-苄基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)-2-甲基-1,4-二氢喹唑啉-4-酮(3)。另一方面，将1d的N(1)-取代衍生物4与乙酸酐加热，得到2-苄基-5-甲基-1,2,3,4,5,10-六氢-苯并[b]- 1、6-萘啶-10-一(5)。 1d的N(3)-取代衍生物(6和7)不与乙酸酐反应。