N-propylazepane-1-carbothioamide | 905628-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: N-propylazepane-1-carbothioamide
• CAS: 905628-35-5
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂S
• mdl: MFCD06088651
• 分子量: 200.348
• InChiKey: LWGHNUDBTQRKMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propylazepane-1-carbothioamide 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(2,5-dichlorothiophene-3-sulfonyl)-N'-propylazep-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  A novel atom-efficient, one-pot synthesis of sulfonylguanidines and sulfamoylguanidines

  摘要：

  An expedient one-pot procedure for the atom-efficient production of a variety of sulfonylguanidines and sulfamoylguanidines under mild conditions is described. The route constitutes an important alternative to current methods. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.031
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 异氰酸丙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-propylazepane-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  A novel atom-efficient, one-pot synthesis of sulfonylguanidines and sulfamoylguanidines

  摘要：

  An expedient one-pot procedure for the atom-efficient production of a variety of sulfonylguanidines and sulfamoylguanidines under mild conditions is described. The route constitutes an important alternative to current methods. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.031

文献信息

• A novel atom-efficient, one-pot synthesis of sulfonylguanidines and sulfamoylguanidines
  作者：Jos H.M. Lange、Stefan Verhoog、Hans J. Sanders、Arnold van Loevezijn、Chris G. Kruse

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.031

  日期：2011.6

  An expedient one-pot procedure for the atom-efficient production of a variety of sulfonylguanidines and sulfamoylguanidines under mild conditions is described. The route constitutes an important alternative to current methods. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.