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5-(5-{[methyl-(2-phenoxyethyl)amino]methyl}pyrimidin-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid (tetrahydropyran-2-yloxy)amide
5-(5-{[methyl-(2-phenoxyethyl)amino]methyl}pyrimidin-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid (tetrahydropyran-2-yloxy)amide | 844495-36-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(5-{[methyl-(2-phenoxyethyl)amino]methyl}pyrimidin-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid (tetrahydropyran-2-yloxy)amide
英文别名
5-[5-[[methyl(2-phenoxyethyl)amino]methyl]pyrimidin-2-yl]-N-(oxan-2-yloxy)thiophene-2-carboxamide
CAS
844495-36-9
化学式
C
24
H
28
N
4
O
4
S
mdl
——
分子量
468.577
InChiKey
PQJWHYNTKKRVFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
33
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
114
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(5-{[methyl-(2-phenoxyethyl)amino]methyl}pyrimidin-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid (tetrahydropyran-2-yloxy)amide
在
水
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成 5-(5-{[methyl-(2-phenoxyethyl)amino]methyl}pyrimidin-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid hydroxyamide
参考文献:
名称:
[EN] SUBSTITUTED THIENYL-HYDROXAMIC ACIDS HAVING HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY
[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES DE THIENYLE SUBSTITUES PRESENTANT UNE ACTIVITE DE DEACETYLASE
摘要:
化合物的化学式(I):其中A代表可选择取代的单环杂环芳基或苯基,B代表可选择取代的杂环芳基、芳基、芳基-融合-杂环烷基、杂环烷基-融合-环烷基、杂环烷基-融合-杂环烷基或芳基-融合-环烷基,X和Y,可以相同也可以不同,每个独立代表-0-、-NR1-、CO-、-SO2-、-SO-、-S-、-NR1CO-、-NR1SO2-、CONR1-、-SO2NR1-、-NR1CONR1或当Y代表-NR1-、-NR1CO-、-NR1SO2-、-CONR1-、-SO2NR1-或-NR1CONRI-时,X可以是直接键,条件是R1代表由-OR2、-NR3R4、NR4COR5、NR4SO2R5、CONR3R4或-S02NR3R4取代的烷基,R1代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基或由-OR2、-NR3R4、-NR4COR5、-NR4S02R5、-CONR3R4或-S02NR3R4取代的烷基,R2代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基或环烷基,R3代表H或烷基,R4代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基或环烷基,或NR3R4代表环胺,R5代表烷基、芳基、杂环芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基,n代表0-3,m代表1-3,p代表0-3,以及相应的N-氧化物、药学上可接受的盐、溶剂合物和前药;以及用于治疗一种可以通过抑制组蛋白去乙酰化酶来预防、抑制或改善疾病的病理和/或症状的疾病。
公开号:
WO2005014588A1
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