N-boc-2(R)-methylpiperidine-6(R)-carboxaldehyde | 1010075-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-boc-2(R)-methylpiperidine-6(R)-carboxaldehyde
• 英文别名: rac-tert-butyl (2R,6R)-2-formyl-6-methylpiperidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R,6R)-2-formyl-6-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1010075-92-9
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: MEPVKWLQCNICCR-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-boc-2(R)-methylpiperidine-6(R)-carboxaldehyde 、 (1-癸基)三苯基溴化磷 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl (2R,6S)-2-methyl-6-(undec-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯净的火蚁毒生物碱的合成：脂溶菌素和异溶脂素A，B和C

  摘要：

  描述了一种简单有效的合成火蚁毒生物碱slenoppsin和isosolenopsin A，B和C对映异构体的方法。这些合成基于对映体纯的α-锂化的2-烷基哌啶的非对映选择性亲电取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450112
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 tert-butyl (2R)-(-)-methylpiperidine-1-carboxylate 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到N-boc-2(R)-methylpiperidine-6(S)-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对映体纯净的火蚁毒生物碱的合成：脂溶菌素和异溶脂素A，B和C

  摘要：

  描述了一种简单有效的合成火蚁毒生物碱slenoppsin和isosolenopsin A，B和C对映异构体的方法。这些合成基于对映体纯的α-锂化的2-烷基哌啶的非对映选择性亲电取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450112

文献信息

• Derivatives of N-[phenyl(alkylpiperidine-2-yl)methyl]benzamide, preparation method thereof and application of same in therapeutics
  申请人：Dargazanli Gihad

  公开号：US20060223861A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Compounds of formula (I) as defined herein: are useful for treating behavioral disorders associated with dementia, psychoses, in particular schizophrenia (deficient form and productive form) and acute or chronic extrapyramidal symptoms induced by neuroleptics; for the treatment of various forms of anxiety, panic attacks, phobias, and compulsive obsessive disorders; for treating various forms of depression, including psychotic depression; for treating disorders caused by alcohol abuse or weaning from alcohol, sexual behavior disorders, eating disorders and for treating migraine. Moreover, the compounds of the invention may be used for treating painful muscle contracture in rheumatology and in acute spinal pathology; for treating spastic contractures of medullary or cerebral origin; for the symptomatic treatment of acute and subacute pain of light to moderate intensity; for treating intense and/or chronic pain, neurogenic pain and intractable pain; for treating Parkinson's disease and Parkinson-like symptoms of neurodegenerative origin or induced by neuroleptics; for treating partial primary and secondary generalized epilepsy of simple or complex symptomology, mixed forms and other epileptic syndromes in addition to another antiepileptic treatment, or in monotherapy, for the treatment of sleep apnea, and for neuroprotection.

  本发明的化合物（I）的化学式如下：用于治疗与痴呆相关的行为障碍，精神病，特别是精神分裂症（缺乏型和产生型）以及由神经类药物引起的急性或慢性锥体外症状；用于治疗各种形式的焦虑、恐慌发作、恐惧症和强迫性妄想症；用于治疗各种形式的抑郁症，包括精神抑郁症；用于治疗由酒精滥用或戒酒引起的障碍，性行为障碍，进食障碍以及治疗偏头痛。此外，本发明的化合物可用于治疗风湿病学中的疼痛性肌肉挛缩和急性脊柱病理学；用于治疗由脊髓或大脑起源的痉挛性挛缩；用于对轻到中度强度的急性和亚急性疼痛进行症状性治疗；用于治疗剧烈和/或慢性疼痛，神经源性疼痛和难治性疼痛；用于治疗帕金森病和由神经类药物引起的神经退行性症状或帕金森样症状；用于治疗简单或复杂症状学、混合形式和其他癫痫综合征的部分原发性和继发性全身性癫痫，除了其他抗癫痫治疗外，还可单独使用，用于治疗睡眠呼吸暂停症，以及用于神经保护。
• US7790753B2
  申请人：——

  公开号：US7790753B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• Synthesis of enantiomerically pure fire ant venom alkaloids: Solenopsins and isosolenopsins A, B and C
  作者：H. M. T. Bandara Herath、N. P. Dhammika Nanayakkara

  DOI：10.1002/jhet.5570450112

  日期：2008.1

  Concise and efficient methods for the synthesis of enantiomers of fire ant venom alkaloids solenopsin and isosolenopsin A, B, and C are described. These syntheses are based on diastereoselective electrophilic substitution of enatiomerically-pure α-lithiated 2-alkylpiperidine.

  描述了一种简单有效的合成火蚁毒生物碱slenoppsin和isosolenopsin A，B和C对映异构体的方法。这些合成基于对映体纯的α-锂化的2-烷基哌啶的非对映选择性亲电取代。