2-Phenyl-5,6,7,8,9,9a-hexahydro-3H-imidazo<1,2-a>azepin-1-oxid | 42564-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 2-Phenyl-5,6,7,8,9,9a-hexahydro-3H-imidazo<1,2-a>azepin-1-oxid
• 英文别名: 1-oxido-2-phenyl-5,6,7,8,9,9a-hexahydro-3H-imidazo[1,2-a]azepin-1-ium
• CAS: 42564-24-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: DRTDJJPSHKTBKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  387.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-5,6,7,8,9,9a-hexahydro-3H-imidazo<1,2-a>azepin-1-oxid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 edetate disodium 、 三苯基膦 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Phenyl-2,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-imidazo[1,2-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylamin-Funktion als Nachbargruppe bei Dehydrierungen / Hydroxylamine Function as Neighboring Group with Dehydrogenations

  摘要：

  β-氨基-羟胺5a-d由α-氨基-肟1a-d与硼烷二甲硫醚制备。使用汞-EDTA，5a - d 反应生成 (E/Z)-肟-内酰胺 3a - d 和苯甲醛肟 7。另外 5b,c 生成双环脒-N-氧化物 8b,c，其缓慢水解为羟胺-内酰胺9b，c。它们很容易被氧化成 (E/Z)-3b,c。假定作为 5 的汞辅助还原的中间体，环状羟胺 10a - d 可从硝酮 4a - d 与 LiAlH4 获得。从 10a-d 和汞-EDTA 得到与 5a-d 相同的产物，但没有 7。除了 (E/Z)-3a 和硝酮 4a 之外，只有吡咯烷 10a 形成。薄层色谱显示溶液中 3a-d 的纯异构体发生异构化，这与胺-肟 1a-d 相反。肟-内酰胺的构型取决于制备方式。使用汞-EDTA，1b,c 产生 3b,c，保留该构型，而苯甲酰基-内酰胺 13b,c 的肟化产生 3b,c 的 (E/Z)-混合物。缩合咪唑12由

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0614
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-2-phenyl-perhydroimidazo[1,2-a]azepine 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以32.2%的产率得到2-Phenyl-5,6,7,8,9,9a-hexahydro-3H-imidazo<1,2-a>azepin-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylamin-Funktion als Nachbargruppe bei Dehydrierungen / Hydroxylamine Function as Neighboring Group with Dehydrogenations

  摘要：

  β-氨基-羟胺5a-d由α-氨基-肟1a-d与硼烷二甲硫醚制备。使用汞-EDTA，5a - d 反应生成 (E/Z)-肟-内酰胺 3a - d 和苯甲醛肟 7。另外 5b,c 生成双环脒-N-氧化物 8b,c，其缓慢水解为羟胺-内酰胺9b，c。它们很容易被氧化成 (E/Z)-3b,c。假定作为 5 的汞辅助还原的中间体，环状羟胺 10a - d 可从硝酮 4a - d 与 LiAlH4 获得。从 10a-d 和汞-EDTA 得到与 5a-d 相同的产物，但没有 7。除了 (E/Z)-3a 和硝酮 4a 之外，只有吡咯烷 10a 形成。薄层色谱显示溶液中 3a-d 的纯异构体发生异构化，这与胺-肟 1a-d 相反。肟-内酰胺的构型取决于制备方式。使用汞-EDTA，1b,c 产生 3b,c，保留该构型，而苯甲酰基-内酰胺 13b,c 的肟化产生 3b,c 的 (E/Z)-混合物。缩合咪唑12由

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0614

文献信息

• Reaktionen cyclischer α-Aminonitrone
  作者：Hans Möhrle、Barbara Schmidt

  DOI：10.1002/ardp.19833160111

  日期：——

  Anellierte α‐Aminonitrone vom Typ 1 reagieren mit Grignard‐Reagentien als Nitrone unter Bildung cyclischer Hydroxylamine. Bei der Oxidation entstehen aufgrund der Imidazolin‐Struktur entsprechende Imidazol‐Derivate.

  稠合的 1 型 α-氨基硝酮与格氏试剂作为硝酮反应生成环状羟胺。由于咪唑啉结构，氧化产生相应的咪唑衍生物。
• Oxidation von N-(Hydroximino-alkyl)-aminen
  作者：Hans Möhrle、Barbara Schmidt

  DOI：10.1002/ardp.19823151210

  日期：——

  Die Quecksilber(II)‐EDTA‐Dehydrierung von E‐ω‐Aminoacetophenon‐oximen liefert über die Nitrone auch Oxonitrone, bei deren Bildung keine Nachbargruppenbeteiligung möglich ist.

  E-ω-氨基苯乙酮肟的汞 (II) EDTA 脱氢也通过硝酮产生氧硝酮，其形成不允许相邻基团参与。
• MOEHRLE, H.;SCHMIDT, B., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 12, 1032-1042
  作者：MOEHRLE, H.、SCHMIDT, B.

  DOI：——

  日期：——
• MOEHRLE, H.;SCHMIDT, B., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 1, 47-55
  作者：MOEHRLE, H.、SCHMIDT, B.

  DOI：——

  日期：——