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di-t-Butyl thiophene-2,5-dicarbamate
di-t-Butyl thiophene-2,5-dicarbamate | 108180-65-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-t-Butyl thiophene-2,5-dicarbamate
英文别名
tert-butyl N-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophen-2-yl]carbamate
CAS
108180-65-0
化学式
C
14
H
22
N
2
O
4
S
mdl
——
分子量
314.406
InChiKey
JPMIJSDDWQEIMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
21
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
105
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
di-t-Butyl thiophene-2,5-dicarbamate
在
硫酸
、
硝酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 生成 2,5-diamino-3,4-dinitrothiophene
参考文献:
名称:
一种二吡嗪稠环化合物的制备方法及应用
摘要:
本发明提供了一种二吡嗪稠环化合物及其衍生物的合成方法及应用,即通式为图1的化合物,该有机半导体器件包含如下结构的半导体化合物,其中R1和R2,可以相同也可以不同,并选自取代基R,该取代基R是(i)具有1至20个碳原子的任选取代的直链,支化或者环状烷基链,烷氧基,氨基,酰氨基,甲硅烷基或烯基,或者(ii)可聚合或反应性基团,该基团选自卤素、硼酸、二硼酸以及硼酸和二硼酸的酯、亚烷基和甲锡烷基。Z独立地为S,O,Se,NR`,其中R`为H或者取代基。该有机半导体化合物在有机半导体器件例如薄膜晶体管中用作活性层。
公开号:
CN110105369A
作为产物:
描述:
2,5-噻吩二羧酸
、
叔丁醇
在
叠氮磷酸二苯酯
、
三乙胺
作用下, 反应 20.0h, 以60%的产率得到di-t-Butyl thiophene-2,5-dicarbamate
参考文献:
名称:
Galvez, Carmen; Garcia, Francisco; Garcia, Juan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1103 - 1108
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种二吡嗪稠环化合物的制备方法及应用
申请人:
哈尔滨工业大学(威海)
公开号:
CN110105369A
公开(公告)日:
2019-08-09
本发明提供了一种二吡嗪稠环化合物及其衍生物的合成方法及应用,即通式为图1的化合物,该有机半导体器件包含如下结构的半导体化合物,其中R1和R2,可以相同也可以不同,并选自取代基R,该取代基R是(i)具有1至20个碳原子的任选取代的直链,支化或者环状烷基链,烷氧基,氨基,酰氨基,甲硅烷基或烯基,或者(ii)可聚合或反应性基团,该基团选自卤素、硼酸、二硼酸以及硼酸和二硼酸的酯、亚烷基和甲锡烷基。Z独立地为S,O,Se,NR`,其中R`为H或者取代基。该有机半导体化合物在有机半导体器件例如薄膜晶体管中用作活性层。
Galvez, Carmen; Garcia, Francisco; Garcia, Juan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1103 - 1108
作者:
Galvez, Carmen、Garcia, Francisco、Garcia, Juan、Soldevila, Joan
DOI:
——
日期:
——
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