1-(5-nitro-thiophene-2-carbonyl)-piperidine | 31330-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(5-nitro-thiophene-2-carbonyl)-piperidine
• 英文别名: 1-(5-Nitro-thiophen-2-carbonyl)-piperidin；(5-Nitrothiophen-2-yl)-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 31330-57-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃S
• mdl: MFCD10631336
• 分子量: 240.283
• InChiKey: PRLMSDMZGGCNJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-羰酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(5-nitro-thiophene-2-carbonyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  4-硝基苯基 2-噻吩羧酸盐与 R2NH/R2NH2+在 20 mol % DMSO（水溶液）中的反应。5-噻吩基取代基和碱基强度的影响

  摘要：

  值随着吸电子 5-噻吩基取代基的增加而增加，Hammett 图是线性的，除了 X = MeO，Yukawa-Tsuno 图是线性的，ρ = 0.79-1.32 和 r = 0.28-0.93，分别。随着亲核试剂的增强，ρ值增加，r值降低，表明C=O键处的电子密度增加，共振需求减少。这些结果被解释为随着反应性的增加，过渡态的 NC 键形成增强。关键词：氨解、Bronsted 型图、Hammett 图、Yukawa-Tsuno 图

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.7.2036

文献信息

• Foye; Hefferren, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1954, vol. 43, p. 602,604
  作者：Foye、Hefferren

  DOI：——

  日期：——