bromo(methyl)[bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)]silane | 263024-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bromo(methyl)[bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)]silane
• 英文别名: Bromo-methyl-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silane
• CAS: 263024-39-1
• 化学式: C₁₇H₁₁BrF₂₆Si
• 分子量: 817.222
• InChiKey: FLRITGFPZRQPSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.21
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo(methyl)[bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)]silane 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有全氟烷基的3-甲硅烷基噻吩的合成与应用

  摘要：

  研究了在硅原子上具有全氟烷基的一类新型的3-甲硅烷基取代的噻吩的合成。用正丁基锂处理3-溴噻吩，然后与卤代硅烷反应，以良好的收率得到相应的3-甲硅烷基取代的噻吩1。所得的1的化学聚合不能很好地进行。然而，3-甲硅烷基噻吩1a和1b的电聚合为相应的聚合物5a和5b提供了从头到尾的区域规则性。所得聚合物5a和5b的循环伏安图 表示n和p掺杂特性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.10.049
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-1H,1H,2H,2H-全氟辛烷 在 溴 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 bromo(methyl)[bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)]silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of a Novel Family of Fluorous Triphenylphosphine Derivatives

  摘要：

  A novel approach to the preparation of perfluorotail-functionalized triarylphosphines using a p-silyl substituent as the branching point has been developed. This approach enabled the attachment of between three and nine perfluarotails per phosphorus atom, resulting in the production of highly fluorous tris [p-(1H,1H,2H,2H-perfluoroalkylsilyl)aryl] phosphines, P[C6H4-p-SiMe3-n(CH2CH2CxF2x+1)(n)](3) (n = 1, 2, 3; x = 6, 8), containing between 50 and 67 wt % nuorine. P-31 NMR studies indicate that the phosphorus atoms, and consequently the a-donor and pi-acceptor properties of these phosphines, are not influenced by the electron-withdrawing perfluoroalkyltails. The fluorous triarylphosphines are readily soluble in fluorous solvents and display fluorous phase preference in several fluorous biphasic systems. The phase partitioning of these fluorous ligands, as well as their donor properties, is discussed in relation to their potential for fluorous biphasic catalyst separation.

  DOI：

  10.1021/jo991548v

文献信息

• 含フッ素シラン化合物、その製造方法及びそれを含んでなる表面改質組成物
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2022079889A

  公开（公告）日：2022-05-27

  【課題】表面改質時の静的・動的な撥水撥油性に極めて優れ、汎用有機溶剤に易溶であり、かつ炭素数６までのパーフルオロアルキル基で分子構造が構成される表面改質剤を提供する。【解決手段】複数のパーフルオロアルキル基を有し、末端に結合性シリル基を有する含フッ素シラン化合物を製造する。これを含んでなる表面改質組成物を用い基材表面を表面改質する。含フッ素シラン化合物は、具体的には、例えば下式によって製造される。 TIFF 2022079889000104.tif 14 101 TIFF 2022079889000105.tif 12 101 TIFF 2022079889000106.tif 10 164 【選択図】なし

  【问题】提供一种表面改性剂，其在静态和动态撥水和撥油性方面具有极佳的性能，并易于溶于通用有机溶剂，分子结构由碳数为6的全氟烷基构成。 【解决方案】制造一种含氟硅烷化合物，具有多个全氟烷基和连接性硅烷基。使用含氟硅烷化合物制成的表面改性组成物来改性基材表面。含氟硅烷化合物可以通过以下公式制造： TIFF 2022079889000104.tif 14 101 TIFF 2022079889000105.tif 12 101 TIFF 2022079889000106.tif 10 164 【选图】无
• Highly Fluorous Derivatives of 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane
  作者：Elwin de Wolf、Bodo Richter、Berth-Jan Deelman、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/jo000312k

  日期：2000.8.1
• Synthesis and utility of 3-silylthiophenes having perfluoroalkyl groups
  作者：Mitsunori Honda、Yusuke Taniguchi、Tomohiro Hayashi、Ko-Ki Kunimoto、Masahito Segi、Takahiro Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.049

  日期：2017.11

  The synthesis of a novel class of 3-silyl substituted thiophenes possessing perfluoroalkyl groups on the silicon atom was investigated. The treatment of 3-bromothiophene with n-butyllithium followed by the reaction with halosilanes proceeded to afford the corresponding 3-silyl substituted thiophenes 1 in good yields. The chemical polymerization of the resulting 1 did not work well. However, the electropolymerization

  研究了在硅原子上具有全氟烷基的一类新型的3-甲硅烷基取代的噻吩的合成。用正丁基锂处理3-溴噻吩，然后与卤代硅烷反应，以良好的收率得到相应的3-甲硅烷基取代的噻吩1。所得的1的化学聚合不能很好地进行。然而，3-甲硅烷基噻吩1a和1b的电聚合为相应的聚合物5a和5b提供了从头到尾的区域规则性。所得聚合物5a和5b的循环伏安图 表示n和p掺杂特性。
• Synthesis and Properties of a Novel Family of Fluorous Triphenylphosphine Derivatives
  作者：Bodo Richter、Elwin de Wolf、Gerard van Koten、Berth-Jan Deelman

  DOI：10.1021/jo991548v

  日期：2000.6.1

  A novel approach to the preparation of perfluorotail-functionalized triarylphosphines using a p-silyl substituent as the branching point has been developed. This approach enabled the attachment of between three and nine perfluarotails per phosphorus atom, resulting in the production of highly fluorous tris [p-(1H,1H,2H,2H-perfluoroalkylsilyl)aryl] phosphines, P[C6H4-p-SiMe3-n(CH2CH2CxF2x+1)(n)](3) (n = 1, 2, 3; x = 6, 8), containing between 50 and 67 wt % nuorine. P-31 NMR studies indicate that the phosphorus atoms, and consequently the a-donor and pi-acceptor properties of these phosphines, are not influenced by the electron-withdrawing perfluoroalkyltails. The fluorous triarylphosphines are readily soluble in fluorous solvents and display fluorous phase preference in several fluorous biphasic systems. The phase partitioning of these fluorous ligands, as well as their donor properties, is discussed in relation to their potential for fluorous biphasic catalyst separation.