3,5-Dimethylpiperidin-1-amine | 859282-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,5-Dimethylpiperidin-1-amine
• CAS: 859282-64-7
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: WOCYUPDGHPFFLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethylpiperidin-1-amine 、 1-(m-tolyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3,5-dimethylpiperidin-1-yl)(1-m-tolyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  人 NAD+ 依赖性 15-羟基前列腺素脱氢酶抑制剂的构效关系研究和生物学表征

  摘要：

  对鉴定为人类 NAD +依赖性 15-羟基前列腺素脱氢酶 (HPGD, 15-PGDH)抑制剂的两种化学型进行了构效关系 (SAR) 研究。来自两个系列的顶级化合物均显示出有效的抑制作用 (IC 50 <50 nM)，对 HPGD 表现出出色的选择性，并在 A549 肺癌和 LNCaP 前列腺癌细胞中有效诱导 PGE 2产生。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.11.081

文献信息

• [EN] NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 6-AMINO-QUINOLINONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018108704A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，其中基团R1至R5、X、Y和W具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为BCL6的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• Imidazolyl derivatives as corticotropin releasing factor inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020183375A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention relates to novel heterocyclic antagonists of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said antagonists of the corticotropin releasing factor receptor (“CRF receptor”) 1 useful for the treatment of depression, anxiety, affective disorders, feeding disorders, post-traumatic stress disorder, headache, drug addiction, inflammatory disorders, drug or alcohol withdrawal symptoms and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of the CRF-1 receptor.

  本发明涉及一种新型杂环拮抗剂，其化学式为(I)，以及包含所述拮抗剂的药物组合物，用于治疗抑郁症、焦虑症、情感障碍、进食障碍、创伤后应激障碍、头痛、药物成瘾、炎症性疾病、药物或酒精戒断症状以及其他可以通过拮抗CRF-1受体来治疗的病症。
• Dérivés de 3-pyrazolecarboxamide avec une affinité pour le récepteur des cannabinoides
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0658546A1

  公开（公告）日：1995-06-21

  La présente invention concerne de nouveaux dérivés du 3-pyrazolecarboxamide de formule : dans laquelle : g₂, g₃, g₄, g₅, g₆ et w₂, w₃, w₄, w₅, w₆ sont identiques ou différents, et représentent indépendamment l'hydrogène, un atome de chlore, de brome ou d'iode, un (C₁-C₃)alkyle, un (C₁-C₃)alcoxy, un trifluorométhyle, un groupe nitro et g₄ représente éventuellement un groupe phényle ; R₄ représente l'hydrogène ou un (C₁-C₅)alkyle ; R₁ représente un (C₁-C₆)alkyle ou un hydrogène ; R₂ représente -⁺NR₃R₅R₆ ou -NR₅R₆ ; R₅ représente l'hydrogène ou un (C₁-C₆)alkyle et R₆ représente l'hydrogène, un (C₁-C₆)alkyle, un phényle, un (C₃-C₈)cycloalkyle ou R₅ et R₆ ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique, saturé ou insaturé, de 5 à 10 chaînons, non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un alkyle en C₁-C₆, un benzyle, un phényle, un hydroxyle, un alcoxy en C₁-C₆, un halogène ; R₃ représente un (C₁-C₆)alkyle ou R₃ forme un pont avec un des atomes du radical hétérocyclique formé par NR₅R₆ ; à la condition que lorsque R₂ représente NR₅R₆, R₅ et R₆ ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique autre qu'un radical saturé de 5 à 8 chaînons non substitué ou substitué par un (C₁-C₃)alkyle, un hydroxyle ou un benzyle ; leurs sels et leurs solvates. La présente invention concerne également un procédé d'obtention de ces nouveaux dérivés, et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.

  本发明涉及新的式.3-吡唑甲酰胺衍生物： 其中： 溴原子或碘原子、(C₁-C₃)烷基、(C₁-C₃)烷氧基、三氟甲基、硝基和 g₄ 可选代表苯基； R₄ 代表氢或 (C₁-C₅)烷基； R₁ 代表(C₁-C₆)烷基或氢； R₂ 代表 -⁺NR₃R₅R₆ 或 -NR₅R₆ ； R₅ 代表氢或(C₁-C₆)烷基，R₆ 代表氢、(C₁-C₆)烷基、苯基、(C₃-C₈)环烷基或 R₅ 和 R₆ 与它们所结合的氮原子一起构成杂环基、未被 C₁-C₆ 烷基、苄基、苯基、羟基、C₁-C₆ 烷氧基、卤素取代或被取代一次或多次的 5 至 10 个成员的饱和或不饱和杂环基； R₃ 代表(C₁-C₆)烷基或 R₃ 与 NR₅R₆ 形成的杂环基的一个原子形成桥； 但当 R₂ 代表 NR₅R₆时，R₅ 和 R₆ 与它们键合的氮原子一起构成杂环基，而不是未被取代或被 (C₁-C₃)烷基、羟基或苄基取代的 5 至 8 元饱和基； 它们的盐和它们的溶解物。 本发明还涉及获得这些新衍生物的工艺以及含有这些衍生物的药物组合物。
• PRODUCTION METHOD FOR HYDROXY-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUND, AND NOVEL ARYLBORONIC ACID COMPOUND
  申请人：National University Corporation Nagoya University

  公开号：EP2816026A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  A method for production of hydroxycarboxylic acid amide compounds, comprising performing amide condensation between an α- or β-hydroxycarboxylic acid compound and an amine compound in the presence as a catalyst of an alkylboronic acid represented by R3B(OH)2 (wherein R3 is a primary alkyl group) or an arylboronic acid compound to produce a hydroxycarboxylic acid amide compound, the arylboronic acid compound being represented by Formula (1): (in Formula (1), -(CH2)nNR1R2 is bonded at an ortho position or a para position, n is 1 or 2, R1 is a tertiary alkyl group, R2 is a secondary or tertiary alkyl group, and -NR1R2 may be a ring).

  一种生产羟基羧酸酰胺化合物的方法，包括在以 R3B(OH)2（其中 R3 为伯烷基）为代表的烷基硼酸或芳基硼酸化合物作为催化剂的存在下，在 α- 或 β- 羟基羧酸化合物和胺化合物之间进行酰胺缩合，生成羟基羧酸酰胺化合物，芳基硼酸化合物由式（1）表示： (式(1)中，-(CH2)nNR1R2键合在正位或对位，n为1或2，R1为叔烷基，R2为仲烷基或叔烷基，-NR1R2可以是一个环)。