1-Benzyl-4-hydroxy-4(4-methylphenyl)piperidone | 127625-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-4-hydroxy-4(4-methylphenyl)piperidone
• 英文别名: 1-benzyl-4-hydroxy-4-(4-methylphenyl)piperidin-2-one
• CAS: 127625-96-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: IOEOOGFQEVYVKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2-哌啶酮 、 对溴甲苯 在 ammonium chloride 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Benzyl-4-hydroxy-4(4-methylphenyl)piperidone
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of (AZA)naphthalenesultam, their preparation and

  摘要：

  本发明涉及一种化合物##STR1##在该化合物中，R.sub.1代表在4位被(a)苯基取代的1,2,3,6-四氢-1-吡啶基基团，(b)被卤原子或烷基、羟基或烷氧基取代的苯基，(c)3-吲哚基，(d)氮原子上被烷基或烷基羰基基团取代和/或在5位被卤原子取代的3-吲哚基，或(e)3-(5-羟基吲哚基)基团；在4位被(a)苯基，(b)被烷氧基、烷基、羟基、硝基或氨基取代的苯基，或卤原子取代的苯基，(c)1,2-苯并噻唑-3-基团，(d)1,2-苯并噁唑-3-基团或(e)2-吡啶基取代的1-哌嗪基团；在4位被(a)苯基，(b)被卤原子或羟基、烷基或烷氧基取代的苯基，(c)两个苯基，(d)双(4-氟苯基)甲基基团，(e)4-氟苯甲酰基团，(f)2-氧代-1-苯并咪唑啉基团，(g)在3位被烷基羰基或苯甲酰基团取代的2-氧代-1-苯并咪唑啉基团，(b)羟基和苯基，后者可选地被烷基、烷氧基或羟基或卤原子取代，(i)3-吲哚基，(j)氮原子上被烷基或烷基羰基基团取代和/或在5位被卤原子取代的3-吲哚基，或(k)3-(5-羟基吲哚基)基团；或者：R.sub.2和R.sub.3，它们相同，代表氢或卤原子，R.sub.4代表氢原子，或R.sub.2和R.sub.4代表氢原子，R.sub.3代表卤原子或乙酰氨基基团，或R.sub.2和R.sub.3代表氢原子，R.sub.4代表卤原子，R.sub.5代表-CH.dbd.基团。或R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4代表氢原子，R.sub.5代表氮原子。R.sub.6代表含有2到4个碳原子的烷基链或在1位或3位被烷基基团取代的丙烯基链，或在2位被烷基、烷氧基、羟基、二烷基氨基、哌啶基、吗啉基或硫代吗啉基团取代的丙烯基链，但是当R.sub.6代表在2位被二烷基氨基、哌啶基、吗啉基或硫代吗啉基团取代的丙烯基时，R.sub.1不能是含有羟基团的基团，它们的盐，因其阻断5-羟色胺受体的能力，在治疗中具有用途。

  公开号：

  US05021420A1

文献信息

• US5021420A
  申请人：——

  公开号：US5021420A

  公开（公告）日：1991-06-04
• Derivatives of (AZA)naphthalenesultam, their preparation and
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05021420A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  This invention relates to a compound ##STR1## in which R.sub.1 represents a 1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl radical substituted in the 4-position by (a) a phenyl radical, (b) a phenyl radical substituted by a halogen atom or an alkyl, hydroxy or alkoxy radical, (c) a 3-indolyl radical, (d) a 3-indolyl radical substituted on the nitrogen atom by an alkyl or alkylcarbonyl radical and/or in the 5-position by a halogen atom or (e) a 3-(5-hydroxyindolyl) radical. a 1-piperazinyl radical substituted in the 4-position by (a) a phenyl radical, (b) a phenyl radical substituted by an alkoxy, alkyl, hydroxy, nitro or amino radical or a halogen atom, (c) a 1,2-benzisothiazol-3-yl radical, (d) a 1,2-benzisoxazol-3-yl radical or (e) a 2-pyridyl radical. a piperidino radical substituted in the 4-position by (a) a phenyl radical, (b) a phenyl radical substituted by a halogen atom or a hydroxy, alkyl or alkoxy radical, (c) two phenyl radicals, (d) a bis(4-fluorophenyl)methylene radical, (e) a 4-fluorobenzoyl radical, (f) a 2-oxo-1-benzimidazolinyl radical, (g) a 2-oxo-1-benzimidazolinyl radical substituted in the 3-position by an alkylcarbonyl or benzoyl radical, (b) a hydroxy radical and a phenyl radical optionally substituted with an alkyl, alkoxy or hydroxy radical or a halogen atom, (i) a 3-indolyl radical, (j) a 3-indolyl radical substituted on the nitrogen atom by an alkyl or alkylcarbonyl radical and/or in the 5-position by a halogen atom or (k) a 3-(5-hydroxyindolyl) radical. either: R.sub.2 and R.sub.3, which are identical, represent a hydrogen or halogen atom and R.sub.4 represents a hydrogen atom or R.sub.2 and R.sub.4 represent a hydrogen atom and R.sub.3 represents a halogen atom or an acetylamino radical or R.sub.2 and R.sub.3 represent a hydrogen atom and R.sub.4 represents a halogen atom and R.sub.5 represents a --CH.dbd. group. or R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 represent a hydrogen atom and R.sub.5 represents a nitrogen atom. R.sub.6 represents an alkylene chain containing 2 to 4 carbon atoms or a propylene chain substituted in the 1- or 3-position by an alkyl radical or in the 2-position by an alkyl, alkoxy, hydroxy, dialkylamino, piperidino, morpholino or thiomorpholino radical, with the reservation that when R.sub.6 represents a propylene radical substituted in the 2-position by a dialkylamino, piperidino, morpholino or thiomorpholino radical, R.sub.1 cannot be a radical containing a hydroxy radical, and their salts, are useful in therapy for their ability to block serotonin receptors.

  本发明涉及一种化合物##STR1##在该化合物中，R.sub.1代表在4位被(a)苯基取代的1,2,3,6-四氢-1-吡啶基基团，(b)被卤原子或烷基、羟基或烷氧基取代的苯基，(c)3-吲哚基，(d)氮原子上被烷基或烷基羰基基团取代和/或在5位被卤原子取代的3-吲哚基，或(e)3-(5-羟基吲哚基)基团；在4位被(a)苯基，(b)被烷氧基、烷基、羟基、硝基或氨基取代的苯基，或卤原子取代的苯基，(c)1,2-苯并噻唑-3-基团，(d)1,2-苯并噁唑-3-基团或(e)2-吡啶基取代的1-哌嗪基团；在4位被(a)苯基，(b)被卤原子或羟基、烷基或烷氧基取代的苯基，(c)两个苯基，(d)双(4-氟苯基)甲基基团，(e)4-氟苯甲酰基团，(f)2-氧代-1-苯并咪唑啉基团，(g)在3位被烷基羰基或苯甲酰基团取代的2-氧代-1-苯并咪唑啉基团，(b)羟基和苯基，后者可选地被烷基、烷氧基或羟基或卤原子取代，(i)3-吲哚基，(j)氮原子上被烷基或烷基羰基基团取代和/或在5位被卤原子取代的3-吲哚基，或(k)3-(5-羟基吲哚基)基团；或者：R.sub.2和R.sub.3，它们相同，代表氢或卤原子，R.sub.4代表氢原子，或R.sub.2和R.sub.4代表氢原子，R.sub.3代表卤原子或乙酰氨基基团，或R.sub.2和R.sub.3代表氢原子，R.sub.4代表卤原子，R.sub.5代表-CH.dbd.基团。或R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4代表氢原子，R.sub.5代表氮原子。R.sub.6代表含有2到4个碳原子的烷基链或在1位或3位被烷基基团取代的丙烯基链，或在2位被烷基、烷氧基、羟基、二烷基氨基、哌啶基、吗啉基或硫代吗啉基团取代的丙烯基链，但是当R.sub.6代表在2位被二烷基氨基、哌啶基、吗啉基或硫代吗啉基团取代的丙烯基时，R.sub.1不能是含有羟基团的基团，它们的盐，因其阻断5-羟色胺受体的能力，在治疗中具有用途。