4-Phenyl-2H-1-benzothiopyran | 35813-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 4-Phenyl-2H-1-benzothiopyran
• 英文别名: 4-phenyl-1-thio-2H-chromene；1-Phenyl-2H-1-benzothiopyran；4-Phenyl-1-thiochromen-(3)；4-phenyl-2H-thiochromene；4-phenyl-2H-thiochromene
• CAS: 35813-98-0
• 化学式: C₁₅H₁₂S
• 分子量: 224.326
• InChiKey: DFQMEVRTLHZAJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  157-158 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-2H-1-benzothiopyran 在 Raney Ni (W-2) 、 silver perchlorate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1,6,6-三(苯基)己基苯
  参考文献：
  名称：

  Hori, Mikio; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 3816 - 3825

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-phenylamide and N-pyridylamide derivatives, method of preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US06339097B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  The present invention relates to the compounds of formula (I) in which X, R1, R2 and R3 are as defined in claim 1. These compounds are cholesteryl acyl transferase (ACAT) inhibitors.

  本发明涉及式(I)中X、R1、R2和R3如权利要求1所定义的化合物。这些化合物是胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。
• Polar cycloaddition of 1-benzothiopyrylium salts with conjugated dienes and some transformations of the cycloadducts
  作者：Hiroshi Shimizu、Shojiro Miyazaki、Tadashi Kataoka

  DOI：10.1039/p19960002227

  日期：——

  cycloadduct 4hA with a variety of bases affords the spirocyclopentene derivative 7 and the spiro-1,2-dioxolane derivative 8. A mechanism involving a biradical intermediate is discussed for the formation of the above products 7 and 8 on the basis of chemical evidence. Reduction of the cycloadduct 4hA with sodium borohydride or sodium cyanoborohydride is also described.

  1-苯并硫代吡啶鎓盐2与共轭二烯的极性环加成反应在区域和立体上特异性地进行，从而以良好的产率得到相应的苯并稠合的双环sulf盐4。环加合物4与亲核试剂如甲醇或水的反应导致开环，分别得到2-（丁-2-烯基）-和2-（丁-3-烯基）-取代的2 H -1-苯并噻喃5和6。 。用多种碱处理环加合物4hA，得到螺环戊烯衍生物7和螺-1,2-二氧戊环衍生物8。讨论了涉及双自由基中间体的机理，用于基于化学方法形成上述产物7和8。证据。还描述了用硼氢化钠或氰基硼氢化钠还原环加合物4hA。
• HORI, MIKIO;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;AOKI, HARUMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 10, C. 3816-3825
  作者：HORI, MIKIO、KATAOKA, TADASHI、SHIMIZU, HIROSHI、AOKI, HARUMI

  DOI：——

  日期：——