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(4R,5R)-4,6-Dimethyl-5-triethylsilanyloxy-hept-6-en-3-one | 247107-48-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4R,5R)-4,6-Dimethyl-5-triethylsilanyloxy-hept-6-en-3-one
英文别名
(4R,5R)-4,6-dimethyl-5-triethylsilyloxyhept-6-en-3-one
(4R,5R)-4,6-Dimethyl-5-triethylsilanyloxy-hept-6-en-3-one化学式
CAS
247107-48-8
化学式
C15H30O2Si
mdl
——
分子量
270.488
InChiKey
FNPGMBRCUPEZMF-ZFWWWQNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.57
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

  • Total Synthesis of the Novel Immunosuppressant Sanglifehrin A
    作者:K. C. Nicolaou、F. Murphy、S. Barluenga、T. Ohshima、H. Wei、J. Xu、D. L. F. Gray、O. Baudoin
    DOI:10.1021/ja994285v
    日期:2000.4.1
    The total synthesis of the novel immunosuppressant sanglifehrin A (SFA, 1) is described. The approach is flexible, convergent, and stereoselective. The use of Paterson's aldol methodology was pivotal for the preparation of the novel, highly substituted spirolactam fragment of SFA. The 22-membered macrocyclic core of the molecule and the coupling of this fragment to the spirolactam moiety were successfully
    描述了新型免疫抑制剂 sanglifehrin A (SFA, 1) 的全合成。该方法是灵活的、收敛的和立体选择性的。Paterson 的羟醛方法的使用对于制备新型的、高度取代的 SFA 螺内酰胺片段至关重要。分别使用选择性分子内和分子间 Stille 反应成功实现了分子的 22 元大环核心以及该片段与螺内酰胺部分的偶联。基于碳二亚胺的方案被用于合成三肽骨架。
  • Total Synthesis of Sanglifehrin A
    作者:K. C. Nicolaou、Jinyou Xu、Fiona Murphy、Sofia Barluenga、Olivier Baudoin、Heng-xu Wei、David L. F. Gray、Takashi Ohshima
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2447::aid-anie2447>3.0.co;2-o
    日期:1999.8.16
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