5,6-bis(tris(trimethylsilyl)silyl)-2,3-bis(trimethylsilyl)1,4-diphospha-5,6-diazabicyclo[2.1.1]hex-2-ene | 1338063-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5,6-bis(tris(trimethylsilyl)silyl)-2,3-bis(trimethylsilyl)1,4-diphospha-5,6-diazabicyclo[2.1.1]hex-2-ene
• 英文别名: Hyp2N2P2(btmsa)；Trimethyl-[3-trimethylsilyl-5,6-bis[tris(trimethylsilyl)silyl]-5,6-diaza-1,4-diphosphabicyclo[2.1.1]hex-2-en-2-yl]silane；trimethyl-[3-trimethylsilyl-5,6-bis[tris(trimethylsilyl)silyl]-5,6-diaza-1,4-diphosphabicyclo[2.1.1]hex-2-en-2-yl]silane
• CAS: 1338063-87-8
• 化学式: C₂₆H₇₂N₂P₂Si₁₀
• 分子量: 755.674
• InChiKey: JBEHFCMPCJCWIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloro-2,4-bis[tris(trimethylsilyl)silyl]-1,3-diphospha-2,4-diazacyclobutane 、 titanocene bis(trimethylsilyl)acetylene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到5,6-bis(tris(trimethylsilyl)silyl)-2,3-bis(trimethylsilyl)1,4-diphospha-5,6-diazabicyclo[2.1.1]hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  [P（μ-NTer）] 2：在高温下稳定的双自由基

  摘要：

  自由基保护形成双自由基：使用轻度还原剂时，高温稳定双自由基[P（μ-NR）] 2（R = Ter，Hyp）从[ClP（μ-NR）] 2分离出来。庞大的取代基防止二聚。Ter = 2,6‐Mes 2 C 6 H 3，其中Mes = 2,4,6‐Me 3 C 6 H 2；Hyp ＝（Me 3 Si）3 Si。

  DOI：

  10.1002/anie.201103742

文献信息

• Activation of Small Molecules by Phosphorus Biradicaloids
  作者：Alexander Hinz、Rene Kuzora、Uwe Rosenthal、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/chem.201403964

  日期：2014.11.3

  molecules bearing single, double, and triple bonds. Addition of chalcogens (O2, S8, Sex and Tex) led to the formation of dichalcogen‐bridged P2N2 heterocycles, except from the reaction with molecular oxygen, which gave a P2N2 ring featuring a dicoordinated PIII and a four‐coordinated PV center. In formal [2πe+2πe] addition reactions, small unsaturated compounds such as ethylene, acetylene, acetone,

  双自由基[P（μ-NTer）] 2的反应活性被用来激活带有单键，双键和三键的小分子。硫族元素（O 2，S 8，Se x和Te x）的添加导致了二氢桥联的P 2 N 2杂环的形成，除了与分子氧的反应外，它还形成了一个P 2 N 2配位的P 2 N 2环。III和四坐标P V中央。在正式[2πe+2πe]加成反应，如乙烯，乙炔，丙酮，乙腈，二苯乙炔，苯基碳二和双（三甲基硅烷基）sulfurdiimide小的不饱和化合物被容易地添加到P 2 Ñ 2的biradicaloid的杂环[P（μ ‐NTer）] 2，产生新的杂原子笼状化合物。详细研究了双自由基[P（μ-NTer）] 2的合成，反应和键合，以及所有加成产物的合成，性质和结构特征。
• [P(μ-NTer)]2: A Biradicaloid That Is Stable at High Temperature
  作者：Torsten Beweries、Rene Kuzora、Uwe Rosenthal、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/anie.201103742

  日期：2011.9.12

  Radical protection makes a biradical: High‐temperature‐stable biradicaloids [P(μ‐NR)]2 (R=Ter, Hyp) were isolated from [ClP(μ‐NR)]2 when mild reducing agents were employed. The bulky substituents prevent dimerization. Ter=2,6‐Mes2C6H3, with Mes=2,4,6‐Me3C6H2; Hyp=(Me3Si)3Si.

  自由基保护形成双自由基：使用轻度还原剂时，高温稳定双自由基[P（μ-NR）] 2（R = Ter，Hyp）从[ClP（μ-NR）] 2分离出来。庞大的取代基防止二聚。Ter = 2,6‐Mes 2 C 6 H 3，其中Mes = 2,4,6‐Me 3 C 6 H 2；Hyp ＝（Me 3 Si）3 Si。