5,11-bis(5-hexylthiophen-2-yl)indeno[1,2-b]fluorene | 1398608-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5,11-bis(5-hexylthiophen-2-yl)indeno[1,2-b]fluorene
• 英文别名: 2-Hexyl-5-[12-(5-hexylthiophen-2-yl)indeno[1,2-b]fluoren-6-yl]thiophene；2-hexyl-5-[12-(5-hexylthiophen-2-yl)indeno[1,2-b]fluoren-6-yl]thiophene
• CAS: 1398608-65-5
• 化学式: C₄₀H₄₀S₂
• 分子量: 584.89
• InChiKey: UKFLPCNQAYLQQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以37 mg的产率得到5,11-bis(5-hexylthiophen-2-yl)indeno[1,2-b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  6,12-二芳基取代的茚并[1,2-b]芴的合成，晶体结构和性质

  摘要：

  已制备了在6,12位带有芳基取代基的熔融多环茚并[1,2- b ]芴衍生物，作为潜在的抗芳族20π电子系统。它们显示出在可见光区域的强吸收性和两性氧化还原特性。X射线晶体结构分析揭示了醌型分子结构，表明醌型单元的键长取决于芳基取代基。而核独立的化学位移NICS（1）计算表明s的抗芳香性-茚并二烯核，其稳定性高于取代并苯衍生物。具有二氟苯基或蒽基的衍生物在溶液中是稳定的。气相沉积薄膜在场效应晶体管器件中显示出双极性载流子传输。

  DOI：

  10.1002/chem.201200591