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3-Methyl-5-oxo-5-deaza-10-thiaflavin
3-Methyl-5-oxo-5-deaza-10-thiaflavin | 69139-11-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
硫色烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-5-oxo-5-deaza-10-thiaflavin
英文别名
1,5-Dihydro-3-methyl-5-diaza-10-thiaflavin;3-methyl-1
H
-thiochromeno[2,3-
d
]pyrimidine-2,4,5-trione;3-methyl-1H-thiochromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4,5-trione
CAS
69139-11-3
化学式
C
12
H
8
N
2
O
3
S
mdl
——
分子量
260.273
InChiKey
WBFPRHLFXVRTRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
18.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
71.93
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Methyl-5-oxo-5-deaza-10-thiaflavin
在 lithium aluminium tetrahydride 、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
异丙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
3-Methyl-5-deaza-10-thiaflavin
参考文献:
名称:
A new synthetic approach to 5-deazaflavin and 5-deaza-10-thiaflavin.
摘要:
开发了一种新颖的一步合成5-去氟黄素的方法,其中可能涉及[4+2]环加成反应,以中等产率得到5-去氟黄素衍生物。这种方法成功应用于其硫类类似物5-去氟-10-硫黄素的逐步制备,其1,5-二氢衍生物转化为对应的磺酰胺,产率良好。
DOI:
10.1248/cpb.38.612
作为产物:
描述:
3-Methyl-5-deaza-10-thiaflavin
在
氢氧化钾
作用下, 生成
3-Methyl-5-oxo-5-deaza-10-thiaflavin
参考文献:
名称:
1-苯并硫代吡喃并[2,3- ]嘧啶-2,4(3 )-二酮(5-deaza-10-thiaflavin)的合成及性质
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)94867-1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CHEN, XING;TANAKA, KIYOSHI;YONEDA, FUMIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 612-615
作者:
CHEN, XING、TANAKA, KIYOSHI、YONEDA, FUMIO
DOI:
——
日期:
——
YONEDA, FUMIO;TSUKUDA, KINSHIRO;KAWAZOE, MICHIKO;SONE, ATSUKO;KOSHIRO, AK+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1329-1334
作者:
YONEDA, FUMIO、TSUKUDA, KINSHIRO、KAWAZOE, MICHIKO、SONE, ATSUKO、KOSHIRO, AK+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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