(R)-1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-(1,1-dimethylethylamino)carbonyl piperazine | 189349-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-(1,1-dimethylethylamino)carbonyl piperazine
• 英文别名: tert-butyl (2R)-4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-2-(tert-butylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 189349-57-3
• 化学式: C₂₄H₃₆N₆O₅
• 分子量: 488.587
• InChiKey: DJVAEULYGOINHI-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-(1,1-dimethylethylamino) carbonyl piperazine 、 2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以afforded ((R)-1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-(1,1-dimethylethylamino)carbonyl piperazine的产率得到(R)-1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-(1,1-dimethylethylamino)carbonyl piperazine
  参考文献：
  名称：

  Alpha 1b adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及某些新型化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为选择性α1b肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物在人类α1b肾上腺素能受体亚型中显示亚微摩尔亲和力，同时对人类α1d和α1a肾上腺素能受体亚型以及许多其他G蛋白偶联的人类受体显示至少五倍较低的亲和力。这些化合物的一个应用是治疗高血压。更具体地说，这些化合物显示出降低血压的选择性，例如，不会对尿道压力产生实质性影响。

  公开号：

  US05747490A1

文献信息

• EP0853479A4
  申请人：——

  公开号：EP0853479A4

  公开（公告）日：2001-04-11
• ALPHA 1b ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0853479A1

  公开（公告）日：1998-07-22
• US5747490A
  申请人：——

  公开号：US5747490A

  公开（公告）日：1998-05-05
• [EN] ALPHA 1b ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE ALPHA 1b
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997011698A1

  公开（公告）日：1997-04-03

  (EN) This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as selective alpha 1b adrenergic receptor antagonists. These compounds display submicromolar affinity for the human alpha 1b adrenergic receptor subtype while displaying at least five-fold lower affinity for the human alpha 1d and alpha 1a adrenergic receptor subtypes, and many other G-protein coupled human receptors. One application of these compounds is in the treatment of hypertension. More specifically, these compounds display selectivity for lowering blood pressure without, for example, substantially affecting urethral pressure.(FR) Cette invention concerne certains composés nouveaux et dérivés de ces composés, leur synthèse, et leur utilisation en tant qu'antagonistes du récepteur adrénergique alpha 1b. Ces composés présentent une affinité submicromolaire pour le sous-type humain du récepteur adrénergique alpha 1b tout en présentant une affinité au moins cinq fois inférieure pour les sous-types humains du récepteur adrénergique alpha 1d et alpha 1a et pour de nombreux autres récepteurs humains couplés à des protéines G. Ces composés sont notamment utilisés dans le traitement de l'hypertension. Plus spécifiquement, ces composés diminuent de façon sélective la pression artérielle sans, par exemple, affecter sensiblement la pression urétrale.
• Alpha 1b adrenergic receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05747490A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as selective alpha 1b adrenergic receptor antagonists. These compounds display submicromolar affinity for the human alpha 1b adrenergic receptor subtype while displaying at least five-fold lower affinity for the human alpha 1d and alpha 1a adrenergic receptor subtypes, and many other G-protein coupled human receptors. One application of these compounds is in the treatment of hypertension. More specifically, these compounds display selectivity for lowering blood pressure without, for example, substantially affecting urethral pressure.

  这项发明涉及某些新颖化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为选择性α1b肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物在人类α1b肾上腺素能受体亚型上显示亚微摩尔级别的亲和力，同时对于人类α1d和α1a肾上腺素能受体亚型以及许多其他G蛋白偶联的人类受体的亲和力至少低五倍。这些化合物的一个应用是用于治疗高血压。更具体地说，这些化合物表现出降低血压的选择性，例如在不显著影响尿道压力的情况下。