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1-(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-4-benzyl-piperidine-4-carboxylic acid (pyridin-3-ylmethyl)-amide | 1227168-92-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-4-benzyl-piperidine-4-carboxylic acid (pyridin-3-ylmethyl)-amide
英文别名
1-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-4-benzyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-4-carboxamide
1-(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-4-benzyl-piperidine-4-carboxylic acid (pyridin-3-ylmethyl)-amide化学式
CAS
1227168-92-4
化学式
C29H32N6O3
mdl
——
分子量
512.611
InChiKey
QQHRZNZHTJYBEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-benzyl-piperidine-4-carboxylic acid (pyridin-3-ylmethyl)-amide dihydrochloride 、 2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 以21%的产率得到1-(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-4-benzyl-piperidine-4-carboxylic acid (pyridin-3-ylmethyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    QUINAZOLINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中 R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 和n如本文所定义,并且涉及其药用活性盐,外消旋混合物,对映体,光学异构体或其互变异构体形式。本化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍(ADHD)的高潜力NK-3受体拮抗剂。
    公开号:
    US20100125078A1
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文献信息

  • US8318749B2
    申请人:——
    公开号:US8318749B2
    公开(公告)日:2012-11-27
  • QUINAZOLINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Knust Henner
    公开号:US20100125078A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The present invention relates to a compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and n are as defined herein and to a pharmaceutically active salt, a racemic mixture, an enantiomer, an optical isomer or a tautomeric form thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
    本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中 R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 和n如本文所定义,并且涉及其药用活性盐,外消旋混合物,对映体,光学异构体或其互变异构体形式。本化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍(ADHD)的高潜力NK-3受体拮抗剂。
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