6-甲基-1,2,4-三嗪-3-胺 | 18915-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 6-甲基-1,2,4-三嗪-3-胺
• 英文名称: 3-amino-6-methyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-Amino-6-methyl-1,2,4-triazin；6-methyl-1,2,4-triazin-3-amine
• CAS: 18915-36-1
• 化学式: C₄H₆N₄
• mdl: MFCD18804532
• 分子量: 110.118
• InChiKey: DLIPZMXRDYIYHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-1,2,4-三嗪-3-胺 在 二碘甲烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 反应 2.0h， 以20%的产率得到3-iodo-6-methyl[1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  苯基乙炔基[1,2,4]甲基三嗪作为3-甲基-6-（苯基乙炔基）吡啶类似物的合成及药理评价。

  摘要：

  开发了用于合成3-甲基-5-苯基乙炔基[1,2,4]三嗪（4），6-甲基-3-苯基乙炔基[1,2,4]三嗪（5）和5-甲基- 3-苯基乙炔基[1,2,4]三嗪（6a）是2-甲基-6-（苯基乙炔基）吡啶（2）的类似物。在mGluR5体外功效测定中，评估了化合物对谷氨酸介导的内部钙动员的拮抗作用。三种类似物中最有效的是6a。合成了另外20种6a类似物，并评估了mGluR5拮抗剂的功效。最有效的化合物是3-（3-甲基苯基乙炔基）-5-甲基[1,2,4]三嗪（6b），5-（3-氯苯基乙炔基）-5-甲基[1,2,4]三嗪（6c） ，和3-（3-溴苯基乙炔基）-5-甲基[1,2,4]三嗪（6d）。

  DOI：

  10.1021/jm070078r
• 作为产物：
  描述：

  三甲基环三硼氧烷 、 6-溴-1,2,4-噻嗪-3-胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以70.2%的产率得到6-甲基-1,2,4-三嗪-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazotriazine and imidazodiazine compounds

  摘要：

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中X、Y、Z、X1、X2、X3、X4、X5、R1、R2、R4、R5、R6、R7和W如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药、酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。

  公开号：

  US09598419B1

文献信息

• [EN] 1-(6-MEMBERED AZO-HETEROCYCLIC)-2,5-DIHYDRO-1H-PYRROL-2-ONE DERIVATIVES AS ANTI-HEPATITIS C VIRUS, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(AZO-HÉTÉROCYCLIQUE À 6 CHAÎNONS)-2,5-DIHYDRO-1H-PYRROL-2-ONE À TITRE D'ANTI-VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：VIVALIS

  公开号：WO2012093174A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention concerns 1-(6-memberedazo-heterocyclic)-2,5-dihydro–1H–pyrrol–2-one compoundsof the following formula (I) or a salt, solvate, tautomer, isotope, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof: the pharmaceutical composition thereof and their therapeutic use as inhibitors of Hepatitis C virus.

  本发明涉及以下式（I）的1-(6-成员环氮杂杂环)-2,5-二氢-1H-吡咯-2-酮化合物或其盐、溶剂合物、互变异构体、同位素、对映体、非对映异构体或其混合物：以及它们作为丙型肝炎病毒抑制剂的药物组合物及其治疗用途。
• Strain-Promoted Reaction of 1,2,4-Triazines with Bicyclononynes
  作者：Katherine A. Horner、Nathalie M. Valette、Michael E. Webb

  DOI：10.1002/chem.201502397

  日期：2015.10.5

  inverse electron‐demand Diels–Alder cycloaddition (SPIEDAC) reactions between 1,2,4,5‐tetrazines and strained dienophiles, such as bicyclononynes, are among the fastest bioorthogonal reactions. However, the synthesis of 1,2,4,5‐tetrazines is complex and can involve volatile reagents. 1,2,4‐Triazines also undergo cycloaddition reactions with acyclic and unstrained dienophiles at elevated temperatures, but

  最快的生物正交反应是1,2,4,5-四嗪和应变双亲物（如双环壬炔）之间的应变促进的逆电子需求Diels-Alder环加成反应（SPIEDAC）。但是，1,2,4,5-四嗪的合成很复杂，可能涉及挥发性试剂。1,2,4-三嗪还可以在高温下与无环和无应变的亲双烯体进行环加成反应，但尚未描述它们与应变炔烃的反应。我们推测1,2,4-三嗪会在低温下与炔烃反应，因此为体外或体内标记实验中使用的四嗪环加成反应提供了另一种选择。我们描述了1,2的合成 4-triazin-3-ylalanine衍生物与芴基甲基氧羰基（Fmoc）的肽合成策略完全兼容，并在37°C的条件下证明了其与应变双环壬炔的反应速率与叠氮化物与相同底物的反应相当。合成三嗪基丙氨酸的途径很容易适应其他探针分子的后期功能化，因此1,2,4-三嗪-SPIEDAC有潜力替代四嗪环加成，用于细胞和生化研究。
• Detection of α-Dicarbonyl Compounds in Maillard Reaction Systems and in Vivo
  作者：Marcus A. Glomb、Roswitha Tschirnich

  DOI：10.1021/jf010148h

  日期：2001.11.1

  alpha-Dicarbonyl compounds are of major interest in food chemistry and biochemistry as important precursors of, for example, protein modifications and flavor. Due to their high reactivity most of the published structures were identified and quantitated as stable derivatives after reaction with trapping reagents. However, the present study showed for the first time that the trapping reagents are of

  α-二羰基化合物作为例如蛋白质修饰和风味剂的重要前体，在食品化学和生物化学中具有重要意义。由于它们的高反应活性，大多数已公开的结构在与捕获剂反应后被鉴定为稳定的衍生物并定量。但是，本研究首次表明，捕集试剂对最终的定性和定量α-二羰基光谱具有显着影响。作为重要代表，氨基胍和邻苯二胺用于比较捕集特性并监测由Amadori化合物降解产生的二羰基结构。具有还原酮部分的二羰基结构不能被或仅被慢反应试剂如氨基胍不足以检测到。另一方面，
• 含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：[en]THE NATIONAL INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL R & D CO., LTD;[zh]中国医药研究开发中心有限公司

  公开号：WO2024046512A2

  公开（公告）日：2024-03-07

  本发明涉及含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的含氮大环类化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为ALK激酶抑制剂，用于治疗与ALK激酶活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。
• WO2023/158708
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图